コンテンツへスキップ
Merck
すべての画像(3)

主要文書

すべての文書を表示

安全性情報

363340

Sigma-Aldrich

N-アセチルシステアミン

95%

別名:

N-(2-メルカプトエチル)アセトアミド

ログイン組織・契約価格を表示する
すべての画像(3)

About This Item

化学式:
CH3CONHCH2CH2SH
CAS番号:
1190-73-4
分子量:
119.19
MDL番号:
MFCD00037831
UNSPSCコード:
12352100
eCl@ss:
32160406
PubChem Substance ID:
24862192
NACRES:
NA.22

品質水準

200

アッセイ

95%

フォーム

liquid

屈折率

n20/D 1.511 (lit.)

bp

138-140 °C/7 mmHg (lit.)

mp

6-7 °C (lit.)

密度

1.121 g/mL at 25 °C (lit.)

官能基

amide
thiol

SMILES記法

CC(=O)NCCS

InChI

1S/C4H9NOS/c1-4(6)5-2-3-7/h7H,2-3H2,1H3,(H,5,6)

InChI Key

AXFZADXWLMXITO-UHFFFAOYSA-N

類似した製品をお探しですか？ 訪問 製品比較ガイド

詳細

N-Acetylcysteamine, also known as N-(2-Mercaptoethyl) acetamide, is a derivative of cysteamine, that is commonly used as a building block for the synthesis of alkylated thiol and thioesters via esterification.

アプリケーション

N-アセチルシステアミンは、以下の合成で構成要素として使用できます。1,1-カルボニルジイミダゾール（CDI）の存在下で各種酸誘導体と反応させた、
  • N







  • -アセチルシステアミン（SNAC）チオエステルの生成。      
  • 2-アセチル-3-チオフェンカルボキシアルデヒドと各種アミンの3成分反応によるチエノ[2,3-c]ピロール誘導体。
  • β-ラクタム系抗生物質の一種であるカルバペネム。

ピクトグラム

Exclamation mark
GHS07

シグナルワード

Warning

危険有害性情報

H315,H319,H335

危険有害性の分類

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

ターゲットの組織

Respiratory system

保管分類コード

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

235.4 °F - closed cup

引火点(℃)

113 °C - closed cup

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

消防法

第4類:引火性液体
第三石油類
危険等級III
非水溶性液体

Jan Code

363340-VAR:
363340-1G:
363340-BULK:
363340-5G:

最新バージョンのいずれかを選択してください：

試験成績書（COA）

Lot/Batch Number
SHBL0554
SHBH2822V
SHBF5204V
SHBC0249V
79596EMV

適切なバージョンが見つかりませんか。

特定のバージョンが必要な場合は、ロット番号またはバッチ番号で特定の証明書を検索できます。

COAを検索

以前この製品を購入いただいたことがある場合

文書ライブラリで、最近購入した製品の文書を検索できます。

文書ライブラリにアクセスする

この製品を見ている人はこちらもチェック

Slide 1 of 4

1 of 4

2-フェニルエタンチオール 98%

Sigma-Aldrich

252581

2-フェニルエタンチオール

D-Pantethine analytical standard

Supelco

P2125

D-Pantethine

2,4,6-Trimethylpyridine for synthesis

Sigma-Aldrich

8.22267

2,4,6-Trimethylpyridine

N-アセチル-L-アラニン ~99%

Sigma-Aldrich

A4625

N-アセチル-L-アラニン

Magoichi Sako et al.
The Journal of organic chemistry, 63(20), 6947-6951 (2001-10-24)
4H-[1,2,5]Oxadiazolo[3,4-d]pyrimidine-5,7-dione 1-oxides (2) are conveniently prepared in high yields by the oxidative intramolecular cyclization of 6-amino-5-nitro-1H-pyrimidine-2,4-diones (1) employing iodosylbenzene diacetate as an oxidant in the presence of lithium hydride. The generation of nitric oxide (NO) and NO-related species from 2
Isolation, properties, and regulation of a mitochondrial acyl coenzyme A thioesterase from pig heart.
K Y Lee et al.
The Journal of biological chemistry, 254(11), 4516-4523 (1979-06-10)
N Singh et al.
Biochemical and biophysical research communications, 131(2), 786-792 (1985-09-16)
The acetyl transacylase activity of the fatty acid synthase from yeast has been investigated using p-nitrophenylthiol acetate. The chromophoric nature of the nitrophenylthiol moiety affords a convenient spectrophotometric assay for the transacylase function as well as a means to investigate
Tetrahedron Letters, 29, 4305-4305 (1988)
Thomas Frenzel et al.
Organic letters, 8(1), 135-138 (2005-12-31)
[structure: see text] The enantioselective total synthesis of the N-acetylcysteamine thioester of seco-proansamitocin, a key biosynthetic intermediate of the highly potent antitumor agent ansamitocin, is described, which twice utilizes the Nagao acetate aldol reaction, as well as an indium-mediated alkynylation
関連する文献をすべて表示

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

製品に関するお問い合わせはこちら（テクニカルサービス）