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Merck
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安全性情報

358819

Sigma-Aldrich

Dimethyl trimethylsilyl phosphite

95%

別名:

Trimethylsilyl dimethyl phosphite

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About This Item

化学式:
(CH3)3SiOP(OCH3)2
CAS番号:
36198-87-5
分子量:
182.23
Beilstein:
1849308
EC Number:
252-908-3
MDL番号:
MFCD00075439
UNSPSCコード:
12352100
PubChem Substance ID:
24862029
NACRES:
NA.22

品質水準

200

アッセイ

95%

フォーム

liquid

屈折率

n20/D 1.410 (lit.)

bp

36-37 °C/11 mmHg (lit.)

密度

0.954 g/mL at 25 °C (lit.)

保管温度

2-8°C

SMILES記法

COP(OC)O[Si](C)(C)C

InChI

1S/C5H15O3PSi/c1-6-9(7-2)8-10(3,4)5/h1-5H3

InChI Key

HWMXPTIFAGBDIK-UHFFFAOYSA-N

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アプリケーション

Dimethyl trimethylsilyl phosphite may be used in the preparation of:
  • protected phosphoamino acid, Fmoc-Abu(PO3Me2)-OH, used in Fmoc/solid-phase peptide synthesis
  • phosphoenolpyruvate (PEP) via trimethylsilylation, bromination and Perkow reaction
  • sialyl phosphonate
  • sulfonamide phosphonates

ピクトグラム

FlameCorrosion
GHS02,GHS05

シグナルワード

Danger

危険有害性情報

H226,H314

危険有害性の分類

Flam. Liq. 3 - Skin Corr. 1B

保管分類コード

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

89.6 °F - closed cup

引火点(℃)

32 °C - closed cup

個人用保護具 (PPE)

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

消防法

第4類:引火性液体
第二石油類
危険等級III
非水溶性液体

Jan Code

358819-10ML:
358819-VAR:
358819-2ML:
358819-BULK:

最新バージョンのいずれかを選択してください：

試験成績書（COA）

Lot/Batch Number
BGBC0187
1452552V
1452552
1357771
046809/1

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Silyl phosphites. Part 20. A facile synthesis of phosphoenolpyruvate and its analogue utilizing in situ generated trimethylsilyl bromide.
Sekine M, et al.
Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1, 2509-2513 (1982)
Amberlyst-15-Catalyzed Facile Synthesis of a-Amino Phosphonates.
Sudhakar D, et al.
Synthetic Communications, 41(7), 976-980 (2011)
Synthesis of novel CMP-NeuNAc analogues having a glycosyl phosphonate structure.
Imamura M and Hashimoto H.
Tetrahedron Letters, 37(9), 1451-1454 (1996)
J W Perich
International journal of peptide and protein research, 44(3), 288-294 (1994-09-01)
The synthesis of the two 4-phosphono-2-aminobutanoyl-containing peptides, Leu-Arg-Arg-Val-Abu(P)-Leu-Gly-OH.CF3CO2H and Ile-Val-Pro-Asn-Abu(P)-Val-Glu-Glu-OH.CF3CO2H was accomplished by the use of Fmoc-Abu(PO3Me2)-OH in Fmoc/solid-phase peptide synthesis. The protected phosphoamino acid, Fmoc-Abu(PO3Me2)-OH, was prepared from Boc-Asp-OtBu in seven steps, the formation of the C-P linkage being

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