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Merck

345482

Sigma-Aldrich

Methyl (R)-(+)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane-4-carboxylate

98%

別名:

α,β-Isopropylidene-D-glyceric acid methyl ester, Methyl α,β-isopropylidene-D-glycerate, Methyl 2,3-O-isopropylidene-D-glycerate

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C7H12O4
CAS番号:
分子量:
160.17
Beilstein:
4292353
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352005
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

品質水準

アッセイ

98%

フォーム

liquid

光学活性

[α]20/D +8.5°, c = 1.5 in acetone

屈折率

n20/D 1.426 (lit.)

bp

70-75 °C/10 mmHg (lit.)

密度

1.106 g/mL at 25 °C (lit.)

官能基

ester
ether
ketal

SMILES記法

COC(=O)[C@H]1COC(C)(C)O1

InChI

1S/C7H12O4/c1-7(2)10-4-5(11-7)6(8)9-3/h5H,4H2,1-3H3/t5-/m1/s1

InChI Key

DOWWCCDWPKGNGX-RXMQYKEDSA-N

関連するカテゴリー

アプリケーション

Methyl (R)-(+)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane-4-carboxylate may be used as a starting material to synthesize (2R)-[1-2H2]-glycerol, a probe to study the stereochemistry of glycerol metabolism in Streptomyces cattleya. It may also be used to synthesize organic building blocks like (R)-2,3-dihydroxy-3-methylbutyl toluene-p-sulfonate and (2S,8R)-2-amino-8-[(R) 2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-8-oxooctanoic acid.

保管分類コード

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

167.0 °F - closed cup

引火点(℃)

75 °C - closed cup

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

消防法

第4類:引火性液体
第三石油類
危険等級III
非水溶性液体

Jan Code

345482-5G:
345482-VAR:
345482-1G:
345482-BULK:
345482-25ML:


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Synthesis of 2-amino-8-oxodecanoic acids (Aodas) present in natural hystone deacetylase inhibitors.
Rodriquez M, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 71(1) (2006)
Synthesis of (24 R)-11a-(4-carboxybutyryloxy)-24, 25-dihydroxyvitamin D 3: a novel haptenic derivative producing antibodies of high affinity for (24 R)-24, 25-dihydroxyvitamin D 3.
Kobayashi N, et al.
J. Chem. Soc., Perkin Trans., 3, 269-275 (1994)
Biosynthesis of fluoroacetate and 4-fluorothreonine by Streptomyces cattleya. The stereochemical processing of glycerol.
Nieschalk J, et al.
Chemical Communications (Cambridge, England), 8, 799-800 (1997)

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