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Merck

305472

Sigma-Aldrich

オルトギ酸トリメチル

anhydrous, 99.8%

別名:

TMOF, トリメトキシメタン

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About This Item

化学式:
CH(OCH3)3
CAS番号:
分子量:
106.12
Beilstein:
969215
EC Number:
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352112
eCl@ss:
39021015
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

グレード

anhydrous

品質水準

蒸気密度

3.67 (vs air)

蒸気圧

23.5 mmHg ( 20 °C)
40 mmHg ( 30 °C)
57 mmHg ( 40 °C)

アッセイ

99.8%

形状

liquid

expl. lim.

5.1 %

不純物

<0.002% water
<0.005% water (100 mL pkg)

蒸発残留物質

<0.0005%

屈折率

n20/D 1.379 (lit.)

bp

101-102 °C (lit.)

密度

0.97 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES記法

COC(OC)OC

InChI

1S/C4H10O3/c1-5-4(6-2)7-3/h4H,1-3H3

InChI Key

PYOKUURKVVELLB-UHFFFAOYSA-N

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詳細

オルトギ酸トリメチルは、有用な構成要素を調製するために有機合成に広く使用されている試薬です。また、アセタールを調製してアルデヒドに保護基を導入するためにも使用されます。酸性触媒を用いることで、アセタールを脱保護してアルデヒドに戻すことができます。

アプリケーション

オルトギ酸トリメチルの用途:
  • スルホン酸のメチルエステルへの変換。
  • 2-アシルシクロヘキサノンの対応するアセタール誘導体への変換。
  • 水を生成しない塩化スズ(IV)と種々の1,2-ジオールのピナコール反応の仲介。
  • 無溶媒条件下でのインジウムトリフレートによって促進されるアミンおよびアジ化ナトリウムとの3成分の縮合による1-置換-1H-1,2,3,4テトラゾールの合成。
  • 硫酸の存在下でのアミンのN-メチル化。

ピクトグラム

FlameExclamation mark

シグナルワード

Danger

危険有害性情報

危険有害性の分類

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2 - STOT SE 3

ターゲットの組織

Respiratory system

保管分類コード

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 1

引火点(°F)

55.4 °F - closed cup

引火点(℃)

13 °C - closed cup

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

消防法

第4類:引火性液体
第一石油類
危険等級II
非水溶性液体

労働安全衛生法名称等を表示すべき危険物及び有害物

名称等を表示すべき危険物及び有害物

労働安全衛生法名称等を通知すべき危険物及び有害物

名称等を通知すべき危険物及び有害物

Jan Code

305472-VAR:
305472-BULK:
305472-6X1L:
305472-100ML:
305472-2L:
305472-1L:


試験成績書(COA)

製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書(COA) を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。

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A convenient one pot procedure for N-methylation of aromatic amines using trimethyl orthoformate
Padmanabhan, Seetharamaiyer and Reddy, N Laxma and Durant, Graham J
Synthetic Communications, 27(4), 691-699 (1997)
Indium triflate-catalyzed one-pot synthesis of 1-substituted-1H-1, 2, 3, 4-tetrazoles under solvent-free conditions
Kundu, Dhiman and Majee, Adinath and Hajra, Alakananda
Tetrahedron Letters, 50(22), 2668-2670 (2009)
A new method for the esterification of sulfonic-acids
Padmapriya, AA and Just, G and Lewis, NG
Synthetic Communications, 15, 1057-1062 (1985)
Efficient pinacol rearrangement mediated by trimethyl orthoformate
Kita Y, et al.
Tetrahedron Letters, 38(48), 8315-8318 (1997)
Alkyl Orthoformate: A Versatile Reagent in Organic Synthesis
Frizzo CP
Synlett, 2009(06), 1019-1020 (2009)

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