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Merck
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安全性情報

301345

Sigma-Aldrich

3-クロロ-3-メチル-1-ブチン

97%

別名:

α,α-Dimethylpropargyl chloride, 2-Chloro-2-methyl-3-butyne, 2-Methyl-2-chloro-3-butyne, 2-Methyl-3-butyn-2-yl chloride, 3-Chloro-3-methyl-1-butyne, 3-Chloro-3-methylbutyne, 3-Methyl-1-butyn-3-yl chloride, 3-Methyl-3-chloro-1-butyne, 3-Methyl-3-chlorobutyne

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About This Item

化学式:
ClC(CH3)2C≡CH
CAS番号:
1111-97-3
分子量:
102.56
EC Number:
214-188-9
MDL番号:
MFCD00190221
UNSPSCコード:
12352100
PubChem Substance ID:
24858181
NACRES:
NA.22

品質水準

100

アッセイ

97%

形状

liquid

屈折率

n20/D 1.418 (lit.)

bp

73-75 °C (lit.)

mp

−61 °C (lit.)

密度

0.913 g/mL at 25 °C (lit.)

官能基

alkyl halide
chloro

保管温度

2-8°C

SMILES記法

CC(C)(Cl)C#C

InChI

1S/C5H7Cl/c1-4-5(2,3)6/h1H,2-3H3

InChI Key

QSILYWCNPOLKPN-UHFFFAOYSA-N

アプリケーション

3-クロロ-3-メチル-1-ブチンは以下の調製に使用されました。
  • 一連のベンゾ[b]ピラノ[2,3-i]キサンテン-6-オンおよびベンゾ[b]ピラノ[3,2-h]キサンテン-7-オン
  • 6-ヒドロキシ-3,3-ジメチル-3H,7H-ベンゾ[a]ピラノ[3,2-h]キサンテン-7-オン
  • 5-ヒドロキシ-2,2-ジメチル-2H,6H-ベンゾ[a]ピラノ[2,3-i]キサンテン-6-オン
  • 3,3-ジメチル-3Hベンゾフロ[3,2-f][1]-ベンゾピラン

ピクトグラム

FlameExclamation mark
GHS02,GHS07

シグナルワード

Danger

危険有害性情報

H225,H302 + H312 + H332

危険有害性の分類

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Flam. Liq. 2

保管分類コード

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

39.2 °F - closed cup

引火点(℃)

4 °C - closed cup

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

消防法

第4類:引火性液体
第一石油類
危険等級II
非水溶性液体

Jan Code

301345-25G:
301345-BULK:
301345-1G:
301345-5G:
301345-VAR:

最新バージョンのいずれかを選択してください：

試験成績書（COA）

Lot/Batch Number
MKCP6061
MKCN1253
MKCL9681
MKBV4870V
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Chavalit Sittisombut et al.
Chemical & pharmaceutical bulletin, 54(8), 1113-1118 (2006-08-02)
Condensation of 2-hydroxy-1-naphthalenecarboxylic acid with phloroglucinol afforded 9,11-dihydroxy-12H-benzo[a]xanthen-12-one (6). Construction of an additional dimethylpyran ring onto this skeleton, by alkylation with 3-chloro-3-methyl-1-butyne followed by Claisen rearrangement, gave access to 6-hydroxy-3,3-dimethyl-3H,7H-benzo[a]pyrano[3,2-h]xanthen-7-one (12) and 5-hydroxy-2,2-dimethyl-2H,6H-benzo[a]pyrano[2,3-i]xanthen-6-one (13), which were methylated into 6-methoxy-3,3-dimethyl-3H,7H-benzo[a]pyrano[3,2-h]xanthen-7-one (14)
Soizic Prado et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 14(15), 5423-5428 (2006-04-18)
Alkylation of 2-hydroxydibenzofuran with 3-chloro-3-methyl-1-butyne, followed by Claisen rearrangement, gave access to 3,3-dimethyl-3Hbenzofuro[3,2-f][1]-benzopyran. Several derivatives modified at the pyran 1,2-double bond were prepared, including the corresponding dihydro compound and (+/-)-cis-diol, which was converted into diacetate and cyclic carbonate upon acylation.
C Sittisombut et al.
Chemical & pharmaceutical bulletin, 49(6), 675-679 (2001-06-20)
Condensation of 3-hydroxy-2-naphthalenecarboxylic acid with phloroglucinol afforded 1,3-dihydroxy-12H-benzo[b]xanthen-12-one. Construction of an additional dimethylpyran ring onto this skeleton, by alkylation with 3-chloro-3-methyl-1-butyne followed by Claisen rearrangement, gave access to a series of benzo[b]pyrano[2,3-i]xanthen-6-ones and benzo[b]pyrano[3,2-h]xanthen-7-ones related to psorospermine and benzo[b]acronycine. In

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

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