298352

(1S)-(−)-2,10-カンファースルタム

98%

• 別名: (−)-10,2-カンファースルタム, (−)-exo-10,2-ボルナンスルタム, (1S,5R)-10,10-ジメチル-3-チア-4-アザトリシクロ[5.2.1.0^1,5]デカン 3,3-ジオキシド, [3aS-(3aα,6α,7aβ)]-ヘキサヒドロ-8,8-ジメチル-3H-3a,6-メタノ-2,1-ベンゾイソチアゾール-2,2-ジオキシド
• 実験式（ヒル表記法）: C₁₀H₁₇NO₂S
• CAS番号: 94594-90-8
• 分子量: 215.31
• Beilstein: 83811
• MDL番号: MFCD00066271
• UNSPSCコード: 12352005
• PubChem Substance ID: 24857980
• NACRES: NA.22

特性

• 品質水準: 200
• アッセイ: 98%
• フォーム: solid
• 光学活性: [α]19/D −32°, c = 5 in chloroform
• mp: 181-183 °C (lit.)
• SMILES記法: [H][C@@]12CC[C@]3(CS(=O)(=O)N[C@@H]3C1)C2(C)C
• InChI: 1S/C10H17NO2S/c1-9(2)7-3-4-10(9)6-14(12,13)11-8(10)5-7/h7-8,11H,3-6H2,1-2H3/t7-,8-,10-/m1/s1
• InChI Key: DPJYJNYYDJOJNO-NQMVMOMDSA-N

詳細

詳細

(1S,2R,4R)-(−)-2,10-Camphorsultam may be employed as a chiral probe for the optical resolution by HPLC and X-ray crystallographic determination of the absolute stereochemistry of carboxylic acids.

アプリケーション

(1S)-(−)-2,10-Camphorsultam may be used in the asymmetric synthesis of (S)- and (R)-N-Fmoc-S-trityl-α-methylcysteine. It may be used as proton source in the synthesis of chiral α,γ-substituted γ-butyrolactones.

安全性情報

• 保管分類コード: 11 - Combustible Solids
• WGK: WGK 3
• 引火点(°F): Not applicable
• 引火点(℃): Not applicable
• 個人用保護具 (PPE): dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves