コンテンツへスキップ
Merck

234478

Sigma-Aldrich

1-クロロ-3-ヨードプロパン

99%

別名:

トリメチレンクロロヨージド

ログイン組織・契約価格を表示する


About This Item

化学式:
Cl(CH2)3I
CAS番号:
分子量:
204.44
Beilstein:
1731115
EC Number:
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

蒸気密度

6.8 (vs air)

蒸気圧

2 mmHg ( 20 °C)

アッセイ

99%

形状

liquid

含みます

copper as stabilizer

屈折率

n20/D 1.548 (lit.)

bp

170-172 °C (lit.)

密度

1.904 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES記法

ClCCCI

InChI

1S/C3H6ClI/c4-2-1-3-5/h1-3H2

InChI Key

SFOYQZYQTQDRIY-UHFFFAOYSA-N

類似した製品をお探しですか? 訪問 製品比較ガイド

詳細

1-クロロ-3-イオドプロパンは、2-置換N-3級-ブタンスルフィニル-5-クロロペンタンイミダートを生成するN-スルフィニルイミダートと非対称なα-アルキル化をします。 過塩素酸テトラ-n-ブチルアンモニウムを含むジメチルホルムアミド中のガラス状炭素電極での1-クロロ-3-イオドプロパンの電解還元が、サイクリック・ボルタンメトリーで研究されています。 水中でのヨウ化アルキルのα,β-不飽和ニトリルへの共役付加にも関与しています。

アプリケーション

1-クロロ-3-イオドプロパンは、以下の合成に用いられています:
  • N-[4-[5-(2,4-ジアミノ-6-オキソ-1,6-ジヒドロピリミジン-5-イル)-2-(2,2,2-トリフルオロアセチル)ペンチル]ベンゾイル]-L-グルタミン酸、グリシンアミドリボヌクレオチドトランスホルミラーゼ (GAR Tfase)およびアミノイミダゾールカルボキサマイドリボ核酸(AICAR Tfase)の阻害因子。
  • 興味深い″プロトンスポンジ″基型分子キノ[7,8-h]キノリン

ピクトグラム

Exclamation mark

シグナルワード

Warning

危険有害性情報

危険有害性の分類

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

ターゲットの組織

Respiratory system

保管分類コード

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

230.0 °F - closed cup

引火点(℃)

110 °C - closed cup

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

消防法

第4類:引火性液体
第三石油類
危険等級III
非水溶性液体

労働安全衛生法名称等を表示すべき危険物及び有害物

名称等を表示すべき危険物及び有害物

労働安全衛生法名称等を通知すべき危険物及び有害物

名称等を通知すべき危険物及び有害物

Jan Code

234478-25G:4548173986906
234478-100G:4548173986890
234478-VAR:
234478-BULK:


試験成績書(COA)

製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書(COA) を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。

以前この製品を購入いただいたことがある場合

文書ライブラリで、最近購入した製品の文書を検索できます。

文書ライブラリにアクセスする

この製品を見ている人はこちらもチェック

Synthesis of 1, 2, 3, 4-tetrahydroquinolines and 1, 2, 3, 4-tetrahydro-1, 6-naphthyridines by a directed lithiation reaction.
Reed JN, et al.
Tetrahedron Letters, 29(45), 5725-5728 (1988)
Filip Colpaert et al.
The Journal of organic chemistry, 76(1), 234-244 (2010-12-02)
α-Alkylation of N-sulfinyl imidates with 1-chloro-3-iodopropane successfully led to 2-substituted N-tert-butanesulfinyl-5-chloropentanimidates in acceptable diastereomeric ratios (dr 67/33 to 72/28) and good yields (74-86%). Subsequent reduction with NaBH(4) led to the corresponding 2-substituted N-tert-butanesulfinyl-5-chloropentylamines, which could be cyclized to a range
Electrochemical Reduction of 1, 3-Dihalopropanes at Carbon Cathodes in Dimethylformamide.
Pritts WA and Peters DG.
Journal of the Electrochemical Society, 141(4), 990-995 (1994)
Fraser F Fleming et al.
The Journal of organic chemistry, 72(18), 6961-6969 (2007-08-10)
A new silica-supported zinc-copper matrix reagent promotes the conjugate addition of alkyl iodides to cyclic and acyclic alkenenitriles in water. X-ray diffraction and electron microscopy techniques suggest that the active copper species generated from elemental zinc and copper(I) iodide is
Heng Cheng et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 13(10), 3593-3599 (2005-04-26)
The synthesis and evaluation of N-[4-[5-(2,4-diamino-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-5-yl)-2-(2,2,2-trifluoroacetyl)pentyl]benzoyl]-L-glutamic acid (2) as an inhibitor of glycinamide ribonucleotide transformylase (GAR Tfase) and aminoimidazole carboxamide ribonucleotide transformylase (AICAR Tfase) are reported. The inhibitor 2 was prepared in a convergent synthesis involving C-alkylation of methyl 4-(4,4,4-trifluoro-3-dimethylhydrazonobutyl)benzoate

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

製品に関するお問い合わせはこちら(テクニカルサービス)