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Merck
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安全性情報

220558

Sigma-Aldrich

Ethyl 2-aminothiazole-4-acetate

99%

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About This Item

実験式（ヒル表記法）:
C7H10N2O2S
CAS番号:
53266-94-7
分子量:
186.23
Beilstein:
139617
EC Number:
258-452-1
MDL番号:
MFCD00005330
UNSPSCコード:
12352100
PubChem Substance ID:
24853177
NACRES:
NA.22

品質水準

200

アッセイ

99%

mp

92-94 °C (lit.)

官能基

ester

SMILES記法

CCOC(=O)Cc1csc(N)n1

InChI

1S/C7H10N2O2S/c1-2-11-6(10)3-5-4-12-7(8)9-5/h4H,2-3H2,1H3,(H2,8,9)

InChI Key

SHQNGLYXRFCPGZ-UHFFFAOYSA-N

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詳細

Ethyl 2-aminothiazole-4-acetate is an organic ligand and possess strong coordination ability and display diverse coordination modes due to the presence of N, O coordination atoms.

アプリケーション

Ethyl 2-aminothiazole-4-acetate was used in the synthesis of:
  • bis (2-aminothiazole-4-acetato)aquazinc(II)
  • dichloridobis[ethyl 2-(2-amino-1, 3-thiazol-4-yl) acetate-κ2O,N3]cadmium
  • novel heteroaryl-containing benzamide derivatives

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

365.0 °F - closed cup

引火点(℃)

185 °C - closed cup

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

220558-VAR:
220558-250G:
220558-BULK:
220558-50G:

最新バージョンのいずれかを選択してください：

試験成績書（COA）

Lot/Batch Number
BCBJ8096V
1383369V
00909DJ
1383369
452811/1

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Lai-Jun Zhang et al.
Acta crystallographica. Section E, Structure reports online, 65(Pt 12), m1517-m1517 (2009-01-01)
In the title compound, [Zn(C(5)H(5)N(2)O(2)S)(2)(H(2)O)], the central Zn atom (2 site symmetry) is five-coordinated by two N and three O atoms [Zn-N = 2.047 (3) Å, Zn-O = 2.099 (2) and 1.974 (4) Å] in a distorted square-pyramidal geometry. Besides one O atom from a
Lai-Jun Zhang et al.
Acta crystallographica. Section E, Structure reports online, 68(Pt 6), m788-m789 (2012-06-22)
The asymmetric unit of the title compound, [CdCl(2)(C(7)H(10)N(2)O(2)S)(2)], contains two complex molecules with similar configurations. The Cd(II) atoms are each six-coordinated by two thiazole N and two carbonyl O atoms from the 2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)acetate ligand, and by two Cl(-) anions in
Kaapjoo Park et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 22(7), 2280-2293 (2014-03-05)
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