コンテンツへスキップ
Merck

115533

Sigma-Aldrich

1,1′-カルボニルジイミダゾール

greener alternative

≥90.0% (proton, NMR), for peptide synthesis

別名:

CDI

ログイン組織・契約価格を表示する


About This Item

実験式(ヒル表記法):
C7H6N4O
CAS番号:
分子量:
162.15
Beilstein:
6826
EC Number:
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352115
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

製品名

1,1′-カルボニルジイミダゾール, reagent grade

グレード

reagent grade

品質水準

アッセイ

≥90.0% (proton, NMR)

フォーム

solid

反応適合性

reaction type: Carbonylations

環境により配慮した代替製品の特徴

Designing Safer Chemicals
Learn more about the Principles of Green Chemistry.

sustainability

Greener Alternative Product

mp

117-122 °C (lit.)

アプリケーション

peptide synthesis

環境により配慮した代替製品カテゴリ

SMILES記法

O=C(n1ccnc1)n2ccnc2

InChI

1S/C7H6N4O/c12-7(10-3-1-8-5-10)11-4-2-9-6-11/h1-6H

InChI Key

PFKFTWBEEFSNDU-UHFFFAOYSA-N

類似した製品をお探しですか? 訪問 製品比較ガイド

詳細

メルクは、グリーン・ケミストリーの12原則の1つ以上に則った、より環境に配慮した製品(グリーン代替品)をお客様にお届けできるよう最善の努力をします。1,1 ′-カルボニルジイミダゾール(CDI)は、毒性の高い潜行性毒物ホスゲンの代替品であるため、「より安全な化学物質の設計」の原則に準拠しています。詳細については、技術資料 Controlled Synthesis of Asymmetric Dialkyl and Cyclic Carbonates Using the Highly Selective Reactions of Imidazole Carboxylic Esters を参照してください。

アプリケーション

非線形光学材料の双極性ポリアミドやポリペプチドの合成に用いるカップリング剤です。β-ケトスルホンやスルホキシド、鉛遮蔽剤やβ-エナミノ酸誘導体の合成にも用います。

ピクトグラム

Health hazardCorrosionExclamation mark

シグナルワード

Danger

危険有害性情報

危険有害性の分類

Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Repr. 1B - Skin Corr. 1B

保管分類コード

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 2

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

労働安全衛生法名称等を表示すべき危険物及び有害物

名称等を表示すべき危険物及び有害物

労働安全衛生法名称等を通知すべき危険物及び有害物

名称等を通知すべき危険物及び有害物

Jan Code

115533-25G:
115533-10G:
115533-BULK:
115533-500G:
115533-1KG:
115533-5G:
115533-250G:
115533-VAR:
115533-100G:
115533-CH:
115533-RSAMPLE:
115533-25KG:


最新バージョンのいずれかを選択してください:

試験成績書(COA)

Lot/Batch Number

適切なバージョンが見つかりませんか。

特定のバージョンが必要な場合は、ロット番号またはバッチ番号で特定の証明書を検索できます。

以前この製品を購入いただいたことがある場合

文書ライブラリで、最近購入した製品の文書を検索できます。

文書ライブラリにアクセスする

この製品を見ている人はこちらもチェック

Tetrahedron Letters, 34, 725-725 (1993)
Inorganic Chemistry, 32, 3052-3052 (1993)
The Journal of Organic Chemistry, 54, 5620-5620 (1989)
Polym. Mater. Sci. Eng., 61, 936-936 (1989)
A B Cheikh et al.
Journal of molecular evolution, 30(4), 315-321 (1990-04-01)
We have prepared the nucleoamino acids 1-(3'-amino,3'-carboxypropyl)uracil (3) and 9-(3'-amino,3'-carboxypropyl)adenine (4) as (L)-enantiomers and as racemic mixtures. When 3 or 4 is suspended in water and treated with N,N'-carbonyldiimidazole, peptides are formed in good yield. The products formed from the

資料

N-Acylimidazoles were recognized in the early 1950s as reactive intermediates suitable for the acylation of amino compounds. The search for better coupling reagents than DCC led to the development of CDI (1,1’-carbonyldiimidazole) and related carbonylimidazoles.

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

製品に関するお問い合わせはこちら(テクニカルサービス)