コンテンツへスキップ
Merck
すべての画像(2)

主要文書

すべての文書を表示

安全性情報

219126

Sigma-Aldrich

β-ブチロラクトン

98%

別名:

β-メチル-β-プロピオラクトン, 3-ヒドロキシ酪酸β-ラクトン, 4-メチル-2-オキセタノン

ログイン組織・契約価格を表示する
すべての画像(2)

About This Item

実験式（ヒル表記法）:
C4H6O2
CAS番号:
3068-88-0
分子量:
86.09
EC Number:
221-330-3
MDL番号:
MFCD00005170
UNSPSCコード:
12352100
PubChem Substance ID:
24853107
NACRES:
NA.22

品質水準

100

アッセイ

98%

屈折率

n20/D 1.411 (lit.)

bp

71-73 °C/29 mmHg (lit.)

mp

−43.5 °C (lit.)

密度

1.056 g/mL at 25 °C (lit.)

官能基

ester

SMILES記法

CC1CC(=O)O1

InChI

1S/C4H6O2/c1-3-2-4(5)6-3/h3H,2H2,1H3

InChI Key

GSCLMSFRWBPUSK-UHFFFAOYSA-N

類似した製品をお探しですか？ 訪問 製品比較ガイド

詳細

β-ブチロラクトンは、エトキシ架橋二核インジウム触媒の存在下で開環重合を経て生分解性ポリエステルであるポリヒドロキシ酪酸を産生します。キラル開始剤存在下でのラセミ体 β-ブチロラクトンの重合が報告されています。有機合成で使える汎用性の高いビルティングブロックです。

アプリケーション

β-ブチロラクトンは、アニオン重合を介したポリ(3-ヒドロキシ酪酸)のフルオレセイン誘導体である(3-O-[オリゴ-(3-ヒドロキシ酪酸エステル)]フルオレセインの調製に使用されました。

ピクトグラム

FlameHealth hazardExclamation mark
GHS02,GHS08,GHS07

シグナルワード

Warning

危険有害性情報

H226,H315,H319,H351

危険有害性の分類

Carc. 2 - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2

保管分類コード

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

140.0 °F - closed cup

引火点(℃)

60 °C - closed cup

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

消防法

第4類:引火性液体
第二石油類
危険等級III
非水溶性液体

労働安全衛生法名称等を表示すべき危険物及び有害物

名称等を表示すべき危険物及び有害物

労働安全衛生法名称等を通知すべき危険物及び有害物

名称等を通知すべき危険物及び有害物

Jan Code

219126-1KG:
219126-10KG:
219126-250G:
219126-VAR:
219126-10G:4548173931937
219126-50G:4548173931944
219126-BULK:

最新バージョンのいずれかを選択してください：

試験成績書（COA）

Lot/Batch Number
MKCQ7606
MKCN4283
MKBZ4944V
MKBJ3709V
04028EJ

適切なバージョンが見つかりませんか。

特定のバージョンが必要な場合は、ロット番号またはバッチ番号で特定の証明書を検索できます。

COAを検索

以前この製品を購入いただいたことがある場合

文書ライブラリで、最近購入した製品の文書を検索できます。

文書ライブラリにアクセスする

Z Jedliński et al.
International journal of biological macromolecules, 25(1-3), 247-253 (1999-07-23)
Novel feasibility of fuctionalized poly(3-hydroxybutanoic acid), PHB, and its copolymers synthesis via ring-opening of beta-butyrolactone (ROP) mediated by activated anionic initiators or enzymes in vitro is presented. Using these new synthetic approaches, PHB with defined chemical structure of the end
Tatyana V Mahrova et al.
Inorganic chemistry, 48(9), 4258-4266 (2009-04-28)
A series of new yttrium complexes supported by the bulky enediamido dianionic ligand DAB(2-) (DAB(2-) = (2,6-C(6)H(3)iPr(2))NC(Me)=C(Me)N(2,6-C(6)H(3)iPr(2))(2-)), that is, {DAB}Y(THF)(2)(mu-Cl)(2)Li(THF)(2) (1), {DAB}Y(OtBu)(THF)(DME) (2), and {{DAB}Y(BH(4))(2)}{Li(DME)(3)} (3), was synthesized by salt metathesis. The complexes were isolated after recrystallization in 73, 66
Variably isotactic poly(hydroxybutyrate) from racemic beta-butyrolactone: microstructure control by achiral chromium(III) salophen complexes.
Manuela Zintl et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 47(18), 3458-3460 (2008-04-05)
Pia A Elustondo et al.
PloS one, 8(9), e75812-e75812 (2013-10-03)
Poly(3-hydroxybutyrate) (PHB) is a polyester of 3-hydroxybutyric acid (HB) that is ubiquitously present in all organisms. In higher eukaryotes PHB is found in the length of 10 to 100 HB units and can be present in free form as well
Y Suzuki et al.
Biomacromolecules, 2(2), 541-544 (2001-12-26)
Recently, a variety of aliphatic polyesters have been synthesized using hydrolases such as lipases and PHB depolymerases, and the reaction mechanism for these enzyme-catalyzed polymerization has been discussed. In this paper, we have studied the involvement of the catalytic amino
関連する文献をすべて表示

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

製品に関するお問い合わせはこちら（テクニカルサービス）