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Merck

166200

Sigma-Aldrich

フルフリルアセタート

99%

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C7H8O3
CAS番号:
分子量:
140.14
EC Number:
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

品質水準

アッセイ

99%

フォーム

liquid

屈折率

n20/D 1.462 (lit.)

bp

175-177 °C (lit.)

密度

1.118 g/mL at 25 °C (lit.)

官能基

ester

SMILES記法

CC(=O)OCc1ccco1

InChI

1S/C7H8O3/c1-6(8)10-5-7-3-2-4-9-7/h2-4H,5H2,1H3

InChI Key

CKOYRRWBOKMNRG-UHFFFAOYSA-N

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アプリケーション

Furfuryl acetate was used in the synthesis of 5-acetoxymethyl-2-vinylfuran and 5-hydroxymethyl-2-vinylfuran via Vilsmeier-Haack and Wittig reactions.

ピクトグラム

Exclamation mark

シグナルワード

Warning

危険有害性情報

危険有害性の分類

Acute Tox. 4 Oral

保管分類コード

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 2

引火点(°F)

150.8 °F - closed cup

引火点(℃)

66 °C - closed cup

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

消防法

第4類:引火性液体
第二石油類
危険等級III
非水溶性液体

Jan Code

166200-100G:
166200-VAR:
166200-25G:
166200-BULK:


最新バージョンのいずれかを選択してください:

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Alexander Mehner et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 12(3), 634-640 (2007-09-14)
5-Acetoxymethyl- and 5-hydroxymethyl-2-vinylfuran were synthesized by two routes. The first route starts from 2-methylfuran and the second from furfuryl acetate. The latter route, involving successive Vilsmeier-Haack and Wittig reactions, is suitable for producing 5-acetoxymethyl-2-vinylfuran and 5-hydroxymethyl-2 vinylfuran in 68% and
R Daniel Cacciari et al.
Photochemical & photobiological sciences : Official journal of the European Photochemistry Association and the European Society for Photobiology, 16(11), 1717-1726 (2017-10-27)
The use of biologically active substances with anti-inflammatory properties such as corticosteroids has increased considerably in the last few decades. Particularly, the compound we are interested in, prednisolone (Predn), is a glucocorticoid with high biological activity. This compound absorbs UV

プロトコル

-Cymene; 2,5-Dimethylpyrrole; Acetoin, ≥96%, FCC, FG; 2,5-Dimethylpyrazine; 2,6-Dimethylpyrazine; 2-Ethylpyrazine, ≥98%, FG; 2,3-Dimethylpyrazine; 4-Heptanone; 3-Ethylpyridine; 2,3,5-Trimethylpyrazine; Furfural; Pyrrole; Furfuryl acetate; Linalool; Linalyl acetate; 5-Methylfurfural; γ-Butyrolactone; 2-Acetyl-1-methylpyrrole; Furfuryl alcohol; 2-Acetylpyrrole; Pyrrole-2-carboxaldehyde

-Cymene; 2,5-Dimethylpyrrole; Acetoin, ≥96%, FCC, FG; 2,5-Dimethylpyrazine; 2,6-Dimethylpyrazine; 2-Ethylpyrazine, ≥98%, FG; 2,3-Dimethylpyrazine; 4-Heptanone; 3-Ethylpyridine; 2,3,5-Trimethylpyrazine; Furfural; Pyrrole; Furfuryl acetate; Linalool; Linalyl acetate; 5-Methylfurfural; γ-Butyrolactone; 2-Acetyl-1-methylpyrrole; Furfuryl alcohol; 2-Acetylpyrrole; Pyrrole-2-carboxaldehyde

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