すべての画像(1)
About This Item
化学式:
CF3C6H4B(OH)2
CAS番号:
分子量:
189.93
Beilstein:
6084746
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352103
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.06
おすすめの製品
アッセイ
≥95%
mp
163-166 °C (lit.)
官能基
fluoro
SMILES記法
OB(O)c1cccc(c1)C(F)(F)F
InChI
1S/C7H6BF3O2/c9-7(10,11)5-2-1-3-6(4-5)8(12)13/h1-4,12-13H
InChI Key
WOAORAPRPVIATR-UHFFFAOYSA-N
類似した製品をお探しですか? 訪問 製品比較ガイド
アプリケーション
以下の用途に関与する反応剤です。
- Suzuki-Miyauraクロスカップリング反応
- 空気酸化クロスカップリング
- マイクロ波を用いたPetasis反応
- ロジウム触媒付加反応
- 生物活性分子の合成
その他情報
不定量の無水物を含みます。
保管分類コード
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
引火点(°F)
Not applicable
引火点(℃)
Not applicable
個人用保護具 (PPE)
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
Jan Code
432032-BULK:
432032-1G:
432032-5G:
432032-VAR:
この製品を見ている人はこちらもチェック
Anna Minkkilä et al.
Journal of medicinal chemistry, 51(22), 7057-7060 (2008-11-06)
A series of commercial phenyl-, heteroaryl-, alkyl-, and alkenylboronic acids were evaluated for their FAAH and MGL inhibitory activities. The compounds were generally selective for FAAH, with IC50 in the nanomolar or low-micromolar range. Eight of these compounds inhibited MGL
Gözde Murat Saltan et al.
Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy, 188, 372-381 (2017-08-02)
In an approach to develop efficient organic optoelectronic devices to be used in light-driven systems, a series of three thiophene linked benzimidazole conjugates were synthesized and characterized. The combination of two thiophene rings to a benzimidazole core decorated with different
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
製品に関するお問い合わせはこちら(テクニカルサービス)