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品質水準
アッセイ
99%
フォーム
solid
bp
298-299 °C (lit.)
mp
68-70 °C (lit.)
溶解性
alcohol: freely soluble (hot)
diethyl ether: slightly soluble
water: insoluble
官能基
ester
phenoxy
phenyl
SMILES記法
O=C(Oc1ccccc1)c2ccccc2
InChI
1S/C13H10O2/c14-13(11-7-3-1-4-8-11)15-12-9-5-2-6-10-12/h1-10H
InChI Key
FCJSHPDYVMKCHI-UHFFFAOYSA-N
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詳細
安息香酸フェニルは、分子内ビアリールカップリング反応を起こして(−)-ステガノン合成の中間体を生成する前駆体として機能します。
アプリケーション
シグナルワード
Warning
危険有害性情報
危険有害性の分類
Acute Tox. 4 Oral - Skin Irrit. 2
保管分類コード
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
引火点(°F)
Not applicable
引火点(℃)
Not applicable
個人用保護具 (PPE)
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
Jan Code
142719-5G:
142719-100G:
142719-BULK:
142719-500G:
142719-VAR:
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資料
The Fries rearrangement reaction is an organic name reaction which involves the conversion of phenolic esters into hydroxyaryl ketones on heating in the presence of a catalyst. Suitable catalysts for this reaction are Brønsted or Lewis acids such as HF, AlCl3, BF3, TiCl4, or SnCl4. The Fries rearrangement reaction is an ortho, para-selective reaction, and is used in the preparation of acyl phenols. This organic reaction has been named after German chemist Karl Theophil Fries.
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