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グレード
puriss.
品質水準
アッセイ
≥99.0% (AT)
形状
solid
mp
~105 °C
108-110 °C (lit.)
官能基
amine
phenyl
SMILES記法
Cl.ONCc1ccccc1
InChI
1S/C7H9NO.ClH/c9-8-6-7-4-2-1-3-5-7;/h1-5,8-9H,6H2;1H
InChI Key
YSNXOQGDHGUKCZ-UHFFFAOYSA-N
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アプリケーション
N-Benzylhydroxylamine hydrochloride was used in the synthesis of sugar derived nitrones. It was used as starting reagent in the synthesis of fluoro isoxazoline and isoxazolidine derivatives using flouro nitrone.
生物化学的/生理学的作用
N-Benzylhydroxylamine is a potential pharmacological agent in the prevention and progression of acrolein-induced damage to the retinal pigment epithelium.
その他情報
カルボニル化合物からニトロンの生成と、オレフィンとの[2+3]環化付加反応による汎用性の高い中間体イソオキサゾリジンの生成; Pd触媒によるアリルエステルのヒドロキシルアミノ化反応。
シグナルワード
Warning
危険有害性情報
危険有害性の分類
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
ターゲットの組織
Respiratory system
保管分類コード
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
引火点(°F)
Not applicable
引火点(℃)
Not applicable
個人用保護具 (PPE)
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
Jan Code
13454-INTR-F:
13454-VAR-F:
13454-BULK-F:
13454-1G-F:
13454-5G-F:
The Journal of organic chemistry, 66(4), 1252-1263 (2001-04-21)
Captodative olefins 1-acetylvinyl carboxylates proved to be highly regioselective dipolarophiles in 1,3-dipolar cycloadditon to propionitrile oxide, arylphenylnitrile imines, diazoalkanes, and nitrones to yield the corresponding 5-substituted heterocycles. The addition of the latter was also stereoselective, being slightly susceptible to steric
Sci. Synth., 11, 229-229 (2002)
Ionic liquid mediated synthesis of some novel fluoro isoxazolidine and isoxazoline derivatives using N-benzyl fluoro nitrone via cycloaddition reaction and their antimicrobial activities.
Indian J. Chem. B, 52(10), 1342-1351 (2013)
Bulletin of the Chemical Society of Japan, 73, 2423-2423 (2000)
Tetrahedron, 42, 3097-3097 (1986)
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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