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品質水準
アッセイ
99%
屈折率
n20/D 1.501 (lit.)
bp
196 °C (lit.)
密度
1.073 g/mL at 25 °C (lit.)
官能基
ester
phenoxy
SMILES記法
CC(=O)Oc1ccccc1
InChI
1S/C8H8O2/c1-7(9)10-8-5-3-2-4-6-8/h2-6H,1H3
InChI Key
IPBVNPXQWQGGJP-UHFFFAOYSA-N
遺伝子情報
human ... PON1(5444)
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詳細
適用法令
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消防法
第4類:引火性液体
第三石油類
危険等級III
非水溶性液体
Jan Code
108723-VAR:
108723-100G:
108723-5G:
108723-BULK:
108723-500G:
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資料
The Fries rearrangement reaction is an organic name reaction which involves the conversion of phenolic esters into hydroxyaryl ketones on heating in the presence of a catalyst. Suitable catalysts for this reaction are Brønsted or Lewis acids such as HF, AlCl3, BF3, TiCl4, or SnCl4. The Fries rearrangement reaction is an ortho, para-selective reaction, and is used in the preparation of acyl phenols. This organic reaction has been named after German chemist Karl Theophil Fries.
Global Trade Item Number
| カタログ番号 | GTIN |
|---|---|
| 108723-100G | 4061838686329 |
| 108723-500G | |
| 108723-5G | 4061838686336 |
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