T7409
Tripsina
lyophilized powder, Type II-S, 1,000-2,000 units/mg dry solid
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About This Item
Prodotti consigliati
Tipo
Type II-S
Livello qualitativo
Stato
lyophilized powder
Attività specifica
1,000-2,000 units/mg dry solid
PM
23.8 kDa
Temperatura di conservazione
−20°C
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Applicazioni
Per la digestione dei peptidi con tripsina, utilizzare un rapporto di circa 1:100-1:20 tra tripsina e peptide. L′uso tipico di questo prodotto è nella rimozione delle cellule aderenti dalla superficie di una coltura. La concentrazione di tripsina necessaria ad allontanare le cellule dal loro substrato dipende in primo luogo dal tipo cellulare e dall′età della coltura. Le tripsine sono state usate anche per risospendere le cellule durante la coltura, nella ricerca proteomica per la digestione delle proteine e in diverse digestioni tramite gel†. Ulteriori applicazioni includono la valutazione della cristallizzazione per mezzo di tecniche basate sulle membrane e in uno studio per accertare che la presenza di trappole cinetiche può limitare i tassi di ripiegamento e le rese delle proteine.
Azioni biochim/fisiol
La tripsina scinde i peptidi dall′estremità C-terminale dei residui della lisina e dell′arginina. Se su una o l′altra estremità del sito di scissione vi è un residuo acido, la velocità dell′idrolisi della reazione si riduce, mentre la presenza di un residuo di prolina sull′estremità carbossilica del sito di scissione interrompe l′idrolisi. Il pH ottimale per l′attività della tripsina è tra 7 e 9. La tripsina è anche in grado di scindere i legami esteri e ammidici dei derivati sintetici degli aminoacidi. Alle soluzioni di tripsina si aggiunge EDTA come agente chelante che neutralizza gli ioni calcio e magnesio che coprono i legami peptidici su cui agisce la tripsina. La rimozione di questi ioni aumenta l′attività enzimatica.
Gli inibitori delle serin proteasi, inclusi tra gli altri DFP, TLCK, APMSF, AEBSEF e aprotina inibiranno la tripsina
Gli inibitori delle serin proteasi, inclusi tra gli altri DFP, TLCK, APMSF, AEBSEF e aprotina inibiranno la tripsina
Componenti
Trypsin consists of a single chain polypeptide of 223 amino acid residues, produced by the removal of the N-terminal hexapeptide from trypsinogen which is cleaved at the Lys - lle peptide bond. The sequence of amino acids is cross-linked by 6 disulfide bridges. This is the native form of trypsin, beta-trypsin. BETA-trypsin can be autolyzed, cleaving at the Lys - Ser residue, to produce alpha-trypsin. Trypsin is a member of the serine protease family.
Avvertenza
Solutions in 1 mM HCl are stable for 1 year in aliquots and stored at -20°C. The presence of Ca2+ will also diminish the self-autolysis of trypsin and maintain its stability in solution. Trypsin will also retain most of its activity in 2.0 M urea, 2.0 M guanidine HCl, or 0.1% (w/v) SDS.
Definizione di unità
Una unità BAEE produrrà un ΔA253 di 0,001 per minuto a pH 7,6 a 25 °C, usando BAEE come substrato. Una unità BTEE = 320 unità ATEE. Volume della reazione = 3,2 mL (1 cm via luminosa).
Nota sulla preparazione
This product is a lyophilized powder soluble in Hank′s Balanced Salt Solution at 25 mg/mL.
Inibitore
N° Catalogo
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Substrato
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Avvertenze
Danger
Indicazioni di pericolo
Consigli di prudenza
Classi di pericolo
Eye Irrit. 2 - Resp. Sens. 1 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Organi bersaglio
Respiratory system
Codice della classe di stoccaggio
11 - Combustible Solids
Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)
WGK 1
Dispositivi di protezione individuale
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves
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Protocolli
This procedure is for products with a specification for Trypsin activity using Na-Benzoyl-L-arginine ethyl ester (BAEE) as a substrate. The procedure is a continuous spectrophotometric rate determination (A253, Light path = 1 cm).
Use this protocol to for the entire immunohistochemistry (IHC) procedure through staining and visualization of specific antigens in paraffin-embedded tissue sections.
Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..
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