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P9521

Sigma-Aldrich

21-Deoxycortisol

Sinonimo/i:

11β,17α-Dihydroxy-4-pregnene-3,20-dione, 11β,17α-Dihydroxyprogesterone, 21-Desoxycortisol, 4-Pregnene-11β,17α-diol-3,20-dione

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C21H30O4
Numero CAS:
641-77-0
Peso molecolare:
346.46
Numero CE:
211-375-7
Numero MDL:
MFCD00056476
Codice UNSPSC:
41116107
ID PubChem:
24899039
NACRES:
NA.77

Origine biologica

synthetic (organic)

Livello qualitativo

200

Saggio

≥98.00% (TLC)

Stato

powder

Solubilità

ethanol: 9.80-10.20 mg/mL, clear, colorless

Condizioni di spedizione

ambient

Temperatura di conservazione

room temp

Stringa SMILE

CC(=O)[C@@]1(O)CC[C@H]2[C@@H]3CCC4=CC(=O)CC[C@]4(C)[C@H]3[C@@H](O)C[C@]12C

InChI

1S/C21H30O4/c1-12(22)21(25)9-7-16-15-5-4-13-10-14(23)6-8-19(13,2)18(15)17(24)11-20(16,21)3/h10,15-18,24-25H,4-9,11H2,1-3H3/t15-,16-,17-,18+,19-,20-,21-/m0/s1
LCZBQMKVFQNSJR-UJPCIWJBSA-N

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Azioni biochim/fisiol

21-Deoxycortisol is a 17-hydroxyprogesterone derivative. It serves as a marker for congenital adrenal hyperplasia, an autosomal recessive disorder, indicated by 21-hydroxylase deficiency.

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number
049M4120V
13190114
038M4155V
13170813
067M4171V

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Costa BFA, et al.
Clin. Endocrinol., 73(6), 700-706 (2010)
J L Sadoul et al.
European journal of endocrinology, 141(3), 238-245 (1999-09-04)
An increased response of 17-hydroxyprogesterone to ACTH stimulation has been observed in adrenal incidentaloma and linked to an impairment of either 21-hydroxylase or of 11beta-hydroxylase activity. To analyse this question further, we investigated the steroidogenic pathways in a series of
H Blanché et al.
Human genetics, 101(1), 56-60 (1998-01-07)
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Simone Cristoni et al.
Rapid communications in mass spectrometry : RCM, 18(1), 77-82 (2003-12-23)
Congenital adrenal hyperplasia (CAH) is an autosomal recessive disorder mainly caused by 21-hydroxylase deficit (21-OHD). Deletions or mutations of the CYP21 gene induce the impairment of glucocorticoid and mineralcorticoid synthesis. 17-Hydroxyprogesterone (17-OHP) is the hormonal marker in patients, but not
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