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Merck
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H1377

Sigma-Aldrich

4-Hydroxy-3-methoxyphenylglycol hemipiperazinium salt

Sinonimo/i:

3-Methoxy-4-hydroxy-phenylglycol piperazine, MHPG piperazine, MOPEG, MOPEG piperazine

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C9H12O4 · 0.5C4H10N2
Numero CAS:
67423-45-4
Peso molecolare:
227.26
Beilstein:
7360817
Numero CE:
266-689-7
Numero MDL:
MFCD00065957
Codice UNSPSC:
12352200
ID PubChem:
24277759
NACRES:
NA.77

Temperatura di conservazione

2-8°C

Livello qualitativo

200

Stringa SMILE

C1CNCCN1.COc2cc(ccc2O)C(O)CO.COc3cc(ccc3O)C(O)CO

InChI

1S/2C9H12O4.C4H10N2/c2*1-13-9-4-6(8(12)5-10)2-3-7(9)11;1-2-6-4-3-5-1/h2*2-4,8,10-12H,5H2,1H3;5-6H,1-4H2
KCECBJRHWSOTMR-UHFFFAOYSA-N

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Azioni biochim/fisiol

Cerebral norepinephrine metabolite.

Caratteristiche e vantaggi

This compound is featured on the Dopamine and Norepinephrine Metabolism page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.

Pittogrammi

Exclamation mark
GHS07

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

H315 - H319 - H335

Classi di pericolo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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J M Duine et al.
Journal of chromatography. B, Biomedical sciences and applications, 716(1-2), 350-353 (1998-11-21)
A reversed-phase chromatographic method with electrochemical detection was developed for the simultaneous determination of 2,3- and 2,5-dihydroxybenzoates, indicators of in vivo hydroxyl free radical formation, monoamines (NE, DA, 5-HT) and their metabolites (MHPG, DOPAC, HVA, 3MT, 5-HIAA). Linearity was observed
M L Laorden et al.
Life sciences, 66(9), 803-815 (2000-03-04)
Previous report from our laboratory showed that morphine produces a stimulatory effect of hypothalamic noradrenaline (NA) turnover concurrently with enhanced pituitary-adrenal response after its acute injection and during withdrawal. In the present work we have studied the effects of acute
Y Wada et al.
Japanese journal of pharmacology, 78(2), 237-240 (1998-11-26)
To study the circadian rhythm of the monoamine and metabolite contents, cerebrospinal fluid was taken from the cisterna magna through a polyethylene catheter tube every 4 hr in the conscious rat. Norepinephrine and 3-methoxy-4-hydroxy-phenylglycol were found to describe a rhythm

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