Passa al contenuto
Merck
Tutte le immagini(2)

Documenti fondamentali

905119

Sigma-Aldrich

all-cis-Hexafluorocylclohexane

Sinonimo/i:

all-cis-1,2,3,4,5,6-Hexafluorocyclohexane

Autenticatiper visualizzare i prezzi riservati alla tua organizzazione & contrattuali


About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C6H6F6
Numero CAS:
Peso molecolare:
192.10
Codice UNSPSC:
12352101
NACRES:
NA.22

Stato

solid

Punto di fusione

289-290 °C

Gruppo funzionale

fluoro

Temperatura di conservazione

2-8°C

Applicazioni

The incorporation of fluorine in agrochemical and pharmaceutical compounds is of high interest due to the ability to fine-tune the polarity, pKA-value, conformation and metabolic stability. Derived from a cis-selective hydrogenation developed by Glorius and co-workers, this fluorinated compound displays a diverse utility as a building block for chemical synthesis. All-cis-multifluorinated cyclohexanes are of great interest in material chemistry. All-cis-1,2,3,4,5,6-hexafluorocyclohexane, which has been referred to as “Janus-headed” molecule, is one of the most polar compounds known. Liquid crystalline materials are known applications for all-cis-multifluorinated cyclohexanes.

Automate your fluorination reactions with Synple Automated Synthesis Platform (SYNPLE-SC002)

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable


Scegli una delle versioni più recenti:

Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number

Ci dispiace, ma al momento non ci sono COA disponibili online per questo prodotto.

Se ti serve aiuto, non esitare a contattarci Servizio Clienti

Possiedi già questo prodotto?

I documenti relativi ai prodotti acquistati recentemente sono disponibili nell’Archivio dei documenti.

Visita l’Archivio dei documenti

Neil S Keddie et al.
Nature chemistry, 7(6), 483-488 (2015-05-21)
The highest-energy stereoisomer of 1,2,3,4,5,6-hexafluorocyclohexane, in which all of the fluorines are 'up', is prepared in a 12-step protocol. The molecule adopts a classic chair conformation with alternate C-F bonds aligned triaxially, clustering three highly electronegative fluorine atoms in close
Mario P Wiesenfeldt et al.
Science (New York, N.Y.), 357(6354), 908-912 (2017-08-12)
All-cis-multifluorinated cycloalkanes exhibit intriguing electronic properties. In particular, they display extremely high dipole moments perpendicular to the aliphatic ring, making them highly desired motifs in material science. Very few such motifs have been prepared, as their syntheses require multistep sequences

Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..

Contatta l'Assistenza Tecnica.