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559067

Sigma-Aldrich

Ethyl (4-methylbenzoyl)acetate

Sinonimo/i:

Ethyl 3-(4-methylphenyl)-3-oxopropanoate, Ethyl 3-oxo-3-(4-tolyl)propionate, NSC 158544

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About This Item

Formula condensata:
CH3C6H4COCH2CO2CH2CH3
Numero CAS:
Peso molecolare:
206.24
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
NACRES:
NA.22

Indice di rifrazione

n20/D 1.5315 (lit.)

P. eboll.

244-245 °C (lit.)

Densità

1.056 g/mL at 25 °C (lit.)

Stringa SMILE

CCOC(=O)CC(=O)c1ccc(C)cc1

InChI

1S/C12H14O3/c1-3-15-12(14)8-11(13)10-6-4-9(2)5-7-10/h4-7H,3,8H2,1-2H3
GEQMJBPKCOZHMV-UHFFFAOYSA-N

Applicazioni

Ethyl (4-methylbenzoyl)acetate may be used to synthesize 2-(carboethoxy)-3-(4′-methyl)phenylquinoxaline 1,4-dioxide.
Reactant involved in:
  • Oxidative cross-coupling with indoles
  • Electrophilic / nucleophilic halogenation
  • Cyclization with alkynyl ketones
  • Lewis base catalyzed hydrosilylation
  • Stereoselective reduction
  • Intramolecular Michael addition reactions

Codice della classe di stoccaggio

10 - Combustible liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves


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Comparative Use of Solvent-free KF-Al2O3 and K2CO3 in Acetone in the Synthesis of Quinoxaline 1, 4-Dioxide Derivatives Designed as Antimalarial Drug Candidates.
Lima LM, et al.
Journal of Heterocyclic Chemistry, 42(7), 1381-1385 (2005)

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