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559210

Sigma-Aldrich

Ethyl (4-chlorobenzoyl)acetate

Sinonimo/i:

3-(4-Chlorophenyl)-3-oxopropanoic acid ethyl ester, Ethyl 3-(4-chlorophenyl)-3-oxopropanoate, NSC 406743

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About This Item

Formula condensata:
ClC6H4COCH2CO2C2H5
Numero CAS:
Peso molecolare:
226.66
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
NACRES:
NA.22

Forma fisica

solid

Livello qualitativo

Indice di rifrazione

n20/D 1.5500 (lit.)

P. eboll.

268-269 °C (lit.)

Densità

1.218 g/mL at 25 °C (lit.)

Gruppo funzionale

chloro
ester
ketone

Stringa SMILE

CCOC(=O)CC(=O)c1ccc(Cl)cc1

InChI

1S/C11H11ClO3/c1-2-15-11(14)7-10(13)8-3-5-9(12)6-4-8/h3-6H,2,7H2,1H3
DGCZHKABHPDNCC-UHFFFAOYSA-N

Applicazioni

Ethyl (4-chlorobenzoyl)acetate may be used to synthesize 2-(carboethoxy)-3-(4′-chloro)phenylquinoxaline 1,4-dioxide.
Reactant involved in:
  • Tandem condensation-cyclization reactions
  • Stereoselective ketonization-olefination of indoles
  • Synthesis of antiplasmodial agents
  • SIRT 1/2 inhibitor preparation for use as antitumor agents
  • Synthesis of mineralocorticoid receptor antagonists
  • Intramolecular Michael addition reactions

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Comparative Use of Solvent-free KF-Al2O3 and K2CO3 in Acetone in the Synthesis of Quinoxaline 1, 4-Dioxide Derivatives Designed as Antimalarial Drug Candidates.
Lima LM, et al.
Journal of Heterocyclic Chemistry, 42(7), 1381-1385 (2005)

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