Passa al contenuto
Merck
Tutte le immagini(1)

Documenti fondamentali

Visualizza tutta la documentazione

524336

Sigma-Aldrich

4-Bromoindole

96%

Autenticatiper visualizzare i prezzi riservati alla tua organizzazione & contrattuali
Tutte le immagini(1)

About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C8H6BrN
Numero CAS:
52488-36-5
Peso molecolare:
196.04
Numero MDL:
MFCD00671502
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24874403
NACRES:
NA.22

Livello qualitativo

200

Saggio

96%

Indice di rifrazione

n20/D 1.655 (lit.)

P. eboll.

283-285 °C (lit.)

Densità

1.563 g/mL at 25 °C (lit.)

Gruppo funzionale

bromo

Stringa SMILE

Brc1cccc2[nH]ccc12

InChI

1S/C8H6BrN/c9-7-2-1-3-8-6(7)4-5-10-8/h1-5,10H
GRJZJFUBQYULKL-UHFFFAOYSA-N

Applicazioni

4-Bromoindole may be used to synthesize:
  • clavicipitic acid, an ergot alkaloid
  • 4-bromodehydrotryptophan
  • 3-indolylacetonitrile derivative
  • marine alkaloid dictyodendrin B

Pittogrammi

Exclamation mark
GHS07

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

H315,H319,H335

Classi di pericolo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

230.0 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

110 °C - closed cup

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Scegli una delle versioni più recenti:

Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number
BCBV8218
BCBS3069V
BCBN9165V
BCBH0064V
BCBJ4986V

Non trovi la versione di tuo interesse?

Se hai bisogno di una versione specifica, puoi cercare il certificato tramite il numero di lotto.

Cerca un COA

Possiedi già questo prodotto?

I documenti relativi ai prodotti acquistati recentemente sono disponibili nell’Archivio dei documenti.

Visita l’Archivio dei documenti

I clienti hanno visto anche

Slide 1 of 3

1 of 3

7-Iodoindole 97%

Sigma-Aldrich

687766

7-Iodoindole

4-Hydroxyindole 99%

Sigma-Aldrich

219878

4-Hydroxyindole

3-(2-Bromoethyl)indole 97%

Sigma-Aldrich

376523

3-(2-Bromoethyl)indole

Optically active total synthesis of clavicipitic acid.
Yokoyama Y, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 60(6), 1486-1487 (1995)
Metal-halogen exchange of bromoindoles. A route to substituted indoles.
Moyer MP, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 51(26), 5106-5110 (1986)
Andrew K Pitts et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 54(18), 5451-5455 (2015-02-24)
A sequential CH functionalization strategy for the synthesis of the marine alkaloid dictyodendrin B is reported. Our synthesis begins from commercially available 4-bromoindole and involves six direct functionalizations around the heteroarene core as part of a gram-scale strategy towards the natural
S Liras et al.
Journal of the American Chemical Society, 123(25), 5918-5924 (2001-06-21)
Concise syntheses of the Ergot alkaloids rugulovasine A (3a), rugulovasine B (3b), and setoclavine (2) have been completed by strategies that feature inter- and intramolecular vinylogous Mannich reactions as the key steps. Thus, the first synthesis of 3a,b commenced with
Chaitany Jayprakash Raorane et al.
Biomolecules, 10(8) (2020-08-23)
Multi-drug resistant Acinetobacter baumannii is well-known for its rapid acclimatization in hospital environments. The ability of the bacterium to endure desiccation and starvation on dry surfaces for up to a month results in outbreaks of health care-associated infections. Previously, indole

Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..

Contatta l'Assistenza Tecnica.