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Sigma-Aldrich

4-Bromo-2-iodoaniline

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About This Item

Formula condensata:
BrC6H3(I)NH2
Numero CAS:
66416-72-6
Peso molecolare:
297.92
Numero MDL:
MFCD02093764
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24874329
NACRES:
NA.22

Livello qualitativo

100

Saggio

97%

Stato

solid

Punto di fusione

69-72 °C (lit.)

Gruppo funzionale

bromo
iodo

Stringa SMILE

Nc1ccc(Br)cc1I

InChI

1S/C6H5BrIN/c7-4-1-2-6(9)5(8)3-4/h1-3H,9H2
HHTYEQWCHQEJNV-UHFFFAOYSA-N

Descrizione generale

4-Bromo-2-iodoaniline is a 2-iodoaniline derivative. It can be prepared by reacting 4-bromoaniline with iodine.

Applicazioni

4-Bromo-2-iodoaniline may be used in the following:
  • Preparation of quinolone derivatives.
  • Synthesis of a resin-bound sulfonamide, which was used as a starting material for the preparation of 2,3,5-trisubstituted indoles.

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

H301,H315,H318,H335,H411

Classi di pericolo

Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Chronic 2 - Eye Dam. 1 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system

Codice della classe di stoccaggio

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges

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Lot/Batch Number
MKBR8925V
MKBF3972V
MKBF3972
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T Y Wu et al.
Organic letters, 3(24), 3827-3830 (2001-11-27)
2,3,5-Trisubstituted indoles are synthesized in three steps starting from resin-bound aniline 2. R1 is introduced by a palladium-mediated coupling of the aryl iodide with terminal alkynes followed by intramolecular cyclization to form the indole core. Acylation at C-3 with an
ON SOME HALOGEN DERIVATIVES OF AROMATIC AMINES AND THEIR ANALYSIS. I. 1.
Dains FB, et al.
Journal of the American Chemical Society, 40(6), 930-936 (1918)
Palladium-catalyzed synthesis of 2-quinolone derivatives from 2-iodoanilines.
Cortese NA, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 43(15), 2952-2958 (1978)
Shaei Huang et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 16(22), 5907-5912 (2006-09-23)
Through a comparison of X-ray co-crystallographic data for 1 and 2 in the Chek1 active site, it was hypothesized that the affinity of the indolylquinolinone series (2) for Chek1 kinase would be improved via C6 substitution into the hydrophobic region

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