516139
4-Chloro-2-iodoaniline
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About This Item
Prodotti consigliati
Livello qualitativo
Saggio
98%
Punto di fusione
39-43 °C (lit.)
Gruppo funzionale
chloro
iodo
Stringa SMILE
Nc1ccc(Cl)cc1I
InChI
1S/C6H5ClIN/c7-4-1-2-6(9)5(8)3-4/h1-3H,9H2
FLEJOBRWKBPUOX-UHFFFAOYSA-N
Categorie correlate
Avvertenze
Danger
Indicazioni di pericolo
Consigli di prudenza
Classi di pericolo
Acute Tox. 3 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Organi bersaglio
Respiratory system
Codice della classe di stoccaggio
6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects
Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)
WGK 3
Punto d’infiammabilità (°F)
>228.2 °F - closed cup
Punto d’infiammabilità (°C)
> 109 °C - closed cup
Dispositivi di protezione individuale
Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges
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Stereoselective Synthesis of (E)-3-(Methoxycarbonyl) methylene-1, 3-dihydroindol-2-ones by Palladium-Catalyzed Oxidative Carbonylation of 2-Ethynylanilines.
European Journal of Organic Chemistry, 24, 4607-4613 (2001)
The Journal of organic chemistry, 70(9), 3741-3744 (2005-04-23)
[reaction: see text] An efficient and versatile method for stereoselective synthesis of (E)-3,3-(diarylmethylene)indolinones by a palladium-catalyzed tandem Heck-carbocyclization/Suzuki-coupling sequence is presented. Factors influencing yield and selectivity, namely catalyst, coordinating ligand, and solvent, are detailed.
Quinazolines. VI. Synthesis of 2,4-diaminoquinazolines from anthranilonitriles.
Journal of medicinal chemistry, 13(5), 882-886 (1970-09-01)
Regioselective iodination of aryl amines using 1, 4-dibenzyl-1, 4-diazoniabicyclo [2.2. 2] octane dichloroiodate in solution and under solvent-free conditions.
Bulletin of the Chemical Society of Ethiopia, 29(1), 157-162 (2015)
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