Passa al contenuto
Merck
Tutte le immagini(1)

Documenti fondamentali

Visualizza tutta la documentazione

516686

Sigma-Aldrich

Sodium thiomethoxide solution

21% in H2O

Sinonimo/i:

Sodium methanethiolate solution, Sodium methanethiolate, Sodium thiomethoxide solution

Autenticatiper visualizzare i prezzi riservati alla tua organizzazione & contrattuali
Tutte le immagini(1)

About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
CH3NaS
Peso molecolare:
70.09
Beilstein:
3592983
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24873578
NACRES:
NA.22

Livello qualitativo

100

Concentrazione

21% in H2O

Cerchi prodotti simili? Visita Guida al confronto tra prodotti

Categorie correlate

Note legali

Product of Arkema

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

H226,H302,H314

Classi di pericolo

Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 3 - Skin Corr. 1A

Codice della classe di stoccaggio

3 - Flammable liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

80.6 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

27 °C - closed cup

Dispositivi di protezione individuale

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

Scegli una delle versioni più recenti:

Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number
STBK0599
STBJ6383
STBJ4267
STBH6670
STBG4763V

Non trovi la versione di tuo interesse?

Se hai bisogno di una versione specifica, puoi cercare il certificato tramite il numero di lotto.

Cerca un COA

Possiedi già questo prodotto?

I documenti relativi ai prodotti acquistati recentemente sono disponibili nell’Archivio dei documenti.

Visita l’Archivio dei documenti

I clienti hanno visto anche

Slide 1 of 2

1 of 2

Tetrabutilammonio idrossido 53.5-56.5% in H2O

Sigma-Aldrich

86863

Tetrabutilammonio idrossido

Trimethylacetyl chloride 99%

Sigma-Aldrich

T72605

Trimethylacetyl chloride

Peter C Tyler et al.
Journal of the American Chemical Society, 129(21), 6872-6879 (2007-05-10)
Transition state theory suggests that enzymatic rate acceleration (kcat/knon) is related to the stabilization of the transition state for a given reaction. Chemically stable analogues of a transition state complex are predicted to convert catalytic energy into binding energy. Because
Mild, selective deprotection of thioacetates using sodium thiomethoxide.
Wallace OB and Springer DM.
Tetrahedron Letters, 39(18), 2693-2694 (1998)
Surface-initiated reversible addition-fragmentation chain transfer (RAFT) polymerization from fine particles functionalized with trithiocarbonates.
Ohno K, et al.
Macromolecules, 44(22), 8944-8953 (2011)
Y P Pang et al.
FEBS letters, 502(3), 93-97 (2001-10-05)
Using the computer docking program EUDOC, in silico screening of a chemical database for inhibitors of human adenovirus cysteine proteinase (hAVCP) identified 2,4,5,7-tetranitro-9-fluorenone that selectively and irreversibly inhibits hAVCP in a two-step reaction: reversible binding (Ki = 3.09 microM) followed

Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..

Contatta l'Assistenza Tecnica.