Passa al contenuto
Merck
Tutte le immagini(1)

Key Documents

View All Documentation

28440

Sigma-Aldrich

tert-Butyl cyanoacetate

≥97.0% (GC)

Autenticatiper visualizzare i prezzi riservati alla tua organizzazione & contrattuali
Tutte le immagini(1)

About This Item

Formula condensata:
NCCH2COOC(CH3)3
Numero CAS:
1116-98-9
Peso molecolare:
141.17
Beilstein:
1755933
Numero CE:
214-243-7
Numero MDL:
MFCD00001938
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
57648301
NACRES:
NA.22

Saggio

≥97.0% (GC)

Indice di rifrazione

n20/D 1.420

P. eboll.

40-42 °C/0.1 mmHg (lit.)

Densità

0.988 g/mL at 20 °C (lit.)

Gruppo funzionale

ester

Temperatura di conservazione

2-8°C

Stringa SMILE

CC(C)(C)OC(=O)CC#N

InChI

1S/C7H11NO2/c1-7(2,3)10-6(9)4-5-8/h4H2,1-3H3
BFNYNEMRWHFIMR-UHFFFAOYSA-N

Cerchi prodotti simili? Visita Guida al confronto tra prodotti

Descrizione generale

tert-Butyl cyanoacetate undergoes functionalization and decarboxylation to form 3-amino-4-alkyl isoquinolines.

Applicazioni

tert-Butyl cyanoacetate was used in the synthesis of vinylogous urea.

Codice della classe di stoccaggio

10 - Combustible liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

244.4 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

118 °C - closed cup

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Scegli una delle versioni più recenti:

Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number
BCCD8842
1344389V
1334472V
1344389
1334472

Non trovi la versione di tuo interesse?

Se hai bisogno di una versione specifica, puoi cercare il certificato tramite il numero di lotto.

Cerca un COA

Possiedi già questo prodotto?

I documenti relativi ai prodotti acquistati recentemente sono disponibili nell’Archivio dei documenti.

Visita l’Archivio dei documenti

Barry B Snider et al.
Organic letters, 7(20), 4519-4522 (2005-09-24)
[reaction: see text] Addition of the enolate of tert-butyl acetate to cyanamide methyl ester 17 followed by treatment with LHMDS afforded vinylogous urea 19 in 27% yield. Vinylogous urea 19 was also obtained from 37 and tert-butyl cyanoacetate in 50%
Ben S Pilgrim et al.
Organic letters, 15(24), 6190-6193 (2013-11-21)
A methyl ketone, an aryl bromide, an electrophile, and ammonium chloride were combined in a four-component, three-step, and one-pot coupling procedure to furnish substituted isoquinolines in overall yields of up to 80%. This protocol utilizes the palladium catalyzed α-arylation reaction

Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..

Contatta l'Assistenza Tecnica.