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Sigma-Aldrich

Ethyl vinyl sulfone

97%

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About This Item

Formula condensata:
C2H5S(O)2CH=CH2
Numero CAS:
1889-59-4
Peso molecolare:
120.17
Beilstein:
1745130
Numero CE:
217-567-7
Numero MDL:
MFCD00007568
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24857075
NACRES:
NA.22

Livello qualitativo

100

Saggio

97%

Forma fisica

liquid

Indice di rifrazione

n20/D 1.463 (lit.)

P. eboll.

118-119 °C/22 mmHg (lit.)

Densità

1.151 g/mL at 25 °C (lit.)

Stringa SMILE

CCS(=O)(=O)C=C

InChI

1S/C4H8O2S/c1-3-7(5,6)4-2/h3H,1,4H2,2H3
BJEWLOAZFAGNPE-UHFFFAOYSA-N

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Descrizione generale

Ethly vinyl sulfone alkylates ε-amino groups of lysine side chains and imidazole groups of histidine residues in proteins. Chemical modification of bovine serum albumin by ethyl vinyl sulfone has been studied by X-ray photoelectron spectroscopy.

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N° Catalogo
Descrizione
Determinazione del prezzo

Pittogrammi

Exclamation mark
GHS07

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

H315,H319,H335

Classi di pericolo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system

Codice della classe di stoccaggio

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

228.2 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

109 °C - closed cup

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number
MKCM2481
MKCL4611
MKCF8114
MKCB3364V
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M Friedman et al.
International journal of peptide and protein research, 7(6), 481-486 (1975-01-01)
Ethly vinyl sulfone (EVS) alkylates xi-amino groups of lysine side chains and imidazole groups of histidine residues in proteins. Amino acid analysis of hydrolyzates of EVS-treated polylysine shows that lysine forms two derivatives, presumably xi-N-(ethylsulfonylethyl)lysine and xi, xi, N,N-bis(ethylsulfonylethyl)lysine that
X-ray photoelectron spectroscopy of BSA and ethyl vinyl sulfone modified BSA.
M M Millard et al.
Biochemical and biophysical research communications, 70(2), 445-451 (1976-05-17)
M S Masri et al.
Journal of protein chemistry, 7(1), 49-54 (1988-02-01)
Disulfide bonds of bovine serum albumin and wool were reduced by n-tributylphosphine to sulfhydryl groups that were then modified by methyl or ethyl vinyl sulfone in a nucleophilic addition reaction to S-(beta-ethylsulfonylmethyl)-L-cysteine and S(beta-ethylsulfonylethyl)-L-cysteine, respectively. The reductive alkylation was carried

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