224286
4-Methylmorpholine N-oxide
97%
Sinonimo/i:
NMO
Autenticatiper visualizzare i prezzi riservati alla tua organizzazione & contrattuali
About This Item
Formula empirica (notazione di Hill):
C5H11NO2
Numero CAS:
Peso molecolare:
117.15
Beilstein:
507437
Numero CE:
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352005
ID PubChem:
NACRES:
NA.22
Prodotti consigliati
Livello qualitativo
Saggio
97%
Impiego in reazioni chimiche
reagent type: oxidant
Punto di fusione
180-184 °C (lit.)
Temperatura di conservazione
2-8°C
Stringa SMILE
C[N+]1([O-])CCOCC1
InChI
1S/C5H11NO2/c1-6(7)2-4-8-5-3-6/h2-5H2,1H3
LFTLOKWAGJYHHR-UHFFFAOYSA-N
Descrizione generale
4-Methylmorpholine N-oxide is an organic compound used as a co-oxidant along with OsO4 and ruthenates in organic synthesis. In recent studies, it has been used as a catalyst in silylcyanation of aldehydes and ketones. Lyocell, a regenerated cellulose fiber, can be prepared using 4-methylmorpholine N-oxide in an eco-friendly manner.
Applicazioni
Non-metallic catalyst for the cyanosilylation of ketones. Co-oxidant for Sharpless asymmetric dihydroxylation in ionic liquids.
Avvertenze
Danger
Indicazioni di pericolo
Consigli di prudenza
Classi di pericolo
Flam. Sol. 1 - Repr. 2
Codice della classe di stoccaggio
4.1B - Flammable solid hazardous materials
Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)
WGK 1
Punto d’infiammabilità (°F)
Not applicable
Punto d’infiammabilità (°C)
Not applicable
Scegli una delle versioni più recenti:
Certificati d'analisi (COA)
Lot/Batch Number
Non trovi la versione di tuo interesse?
Se hai bisogno di una versione specifica, puoi cercare il certificato tramite il numero di lotto.
Possiedi già questo prodotto?
I documenti relativi ai prodotti acquistati recentemente sono disponibili nell’Archivio dei documenti.
I clienti hanno visto anche
Synlett, 6, 1077-1079 (2004)
Marzieh Shafiei et al.
Bioresource technology, 102(17), 7879-7886 (2011-06-21)
Given that N-methylmorpholine-N-oxide (NMMO) is a promising alternative for the pretreatment of lignocelluloses, a novel process for ethanol and biogas production from wood was developed. The solvent, NMMO, is concentrated by multistage evaporation, and the wood is pretreated with the
Nicolas Dupuy et al.
The Journal of chemical physics, 142(21), 214109-214109 (2015-06-08)
We study the ionization energy, electron affinity, and the π → π(∗) ((1)La) excitation energy of the anthracene molecule, by means of variational quantum Monte Carlo (QMC) methods based on a Jastrow correlated antisymmetrized geminal power (JAGP) wave function, developed
Luís C Branco et al.
The Journal of organic chemistry, 69(13), 4381-4389 (2004-06-19)
The use of room-temperature ionic liquids (RTILs) in the Sharpless catalytic asymmetric dihydroxylation (AD) as a cosolvent or replacement of the tert-butanol was studied in detail by screening 11 different RTILs. The AD reaction is faster in 1-n-butyl-3-methylimidazolium hexafluorophosphate [C(4)mim][PF(6)]
N?Methylmorpholine N?Oxide
Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis, Second Edition (2008)
Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..
Contatta l'Assistenza Tecnica.