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209104

Sigma-Aldrich

Potassium osmate(VI) dihydrate

Sinonimo/i:

Dipotassium tetrahydroxodioxoosmate, Potassium dioxidodioxoosmium dihydrate, Potassium osmium oxide

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About This Item

Formula condensata:
K2OsO4·2H2O
Numero CAS:
Peso molecolare:
368.45
Numero CE:
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352302
ID PubChem:
NACRES:
NA.23
Stato:
powder

Stato

powder

Livello qualitativo

Impiego in reazioni chimiche

reagent type: oxidant

Stringa SMILE

O.O.[K+].[K+].[O-][Os]([O-])(=O)=O

InChI

1S/2K.2H2O.4O.Os/h;;2*1H2;;;;;/q2*+1;;;;;2*-1;
DGODWNOPHMXOTR-UHFFFAOYSA-N

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Descrizione generale

Potassium osmate(VI) dihydrate is a hydroscopic transition metal compound soluble in water and methanol, widely used as a reagent/catalyst to synthesize Os compounds.

Applicazioni

Potassium osmate(VI) dihydrate can be used:
  • As a reagent for the stereoselective synthesis of 2,3,4-unprotected β-N-Glycopyranosides via palladium-catalyzed Tsuji-Trost amination.
  • As a catalyst for asymmetric synthesis of carboranylated diols bearing two adjacent stereocenters.
  • To prepare Osmium complexes for voltammetric analysis of polysaccharides.

Pittogrammi

Skull and crossbones

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

Classi di pericolo

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral

Codice della classe di stoccaggio

6.1B - Non-combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges


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Tetrahedron Letters, 47, 3797-3797 (2006)
Timothy J Donohoe et al.
Journal of the American Chemical Society, 128(8), 2514-2515 (2006-02-24)
The use of N-sulfonyloxy carbamates as reoxidants for the tethered aminohydroxylation (TA) reaction is reported. These new conditions obviate the requirement for lithium hydroxide and tBuOCl in the oxidation mixture. In addition to providing aminohydroxylation products in good yields, the

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