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Boc-Lys-OH

≥99.0% (NT)

• Sinonimo/i: N_α-(tert-Butoxycarbonyl)-L-lysine, N_α-Boc-L-lysine
• Formula condensata: NH₂(CH₂)₄CH(COOH)NHCOOC(CH₃)₃
• Numero CAS: 13734-28-6
• Peso molecolare: 246.30
• Beilstein: 4252546
• Numero CE: 237-303-4
• Numero MDL: MFCD00038203
• Codice UNSPSC: 12352209
• eCl@ss: 32160406
• ID PubChem: 57647439
• NACRES: NA.22

Proprietà

• Livello qualitativo: 200
• Saggio: ≥99.0% (NT)
• Forma fisica: solid
• Attività ottica: [α]20/D +4.6±0.5°, c = 2% in H₂O
• Impiego in reazioni chimiche: reaction type: Boc solid-phase peptide synthesis
• Punto di fusione: ~205 °C (dec.) (lit.)
• applicazioni: peptide synthesis
• Stringa SMILE: CC(C)(C)OC(=O)N[C@@H](CCCCN)C(O)=O
• InChI: 1S/C11H22N2O4/c1-11(2,3)17-10(16)13-8(9(14)15)6-4-5-7-12/h8H,4-7,12H2,1-3H3,(H,13,16)(H,14,15)/t8-/m0/s1; DQUHYEDEGRNAFO-QMMMGPOBSA-N

Descrizione

Descrizione generale

Boc-Lys-OH also known as Nα-Boc-L-lysine, is an amino acid derivative of lysine which is used in solid phase peptide synthesis.

Applicazioni

Boc-Lys-OH is used as a building block to form peptides that have bioorthogonal reactive groups via boc protected solid phase synthesis.

Informazioni sulla sicurezza

• Codice della classe di stoccaggio: 11 - Combustible Solids
• Classe di pericolosità dell'acqua (WGK): WGK 3
• Punto d’infiammabilità (°F): Not applicable
• Punto d’infiammabilità (°C): Not applicable
• Dispositivi di protezione individuale: Eyeshields, Gloves, type N95 (US)