408484

Boc-Arg-OH

for peptide synthesis

• Sinonimo/i: N_α-(tert-Butoxycarbonyl)-L-arginine, N_α-Boc-L-arginine
• Formula condensata: HN=C(NH₂)NH(CH₂)₃CH(COOH)NHC(O)OC(CH₃)₃
• Numero CAS: 13726-76-6
• Peso molecolare: 274.32
• Beilstein: 2419628
• Numero CE: 237-295-2
• Numero MDL: MFCD00042632
• Codice UNSPSC: 12352209
• ID PubChem: 24865572
• NACRES: NA.22

Proprietà

• Nome del prodotto: Boc-Arg-OH,
• Stato: powder
• Livello qualitativo: 100
• Attività ottica: [α]20/D −6.5°, c = 1 in acetic acid
• Impiego in reazioni chimiche: reaction type: Boc solid-phase peptide synthesis
• Impurezze: 5-10% n-butanol
• applicazioni: peptide synthesis
• Stringa SMILE: CC(C)(C)OC(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(O)=O
• InChI: 1S/C11H22N4O4/c1-11(2,3)19-10(18)15-7(8(16)17)5-4-6-14-9(12)13/h7H,4-6H2,1-3H3,(H,15,18)(H,16,17)(H4,12,13,14)/t7-/m0/s1; HSQIYOPBCOPMSS-ZETCQYMHSA-N

Descrizione

Applicazioni

• Studying the kinetics of tanning reactions: The study compares the color development kinetics in tanning reactions involving dihydroxyacetone with both free and Boc-protected basic amino acids, highlighting Boc-Arg-OH′s role in stabilizing reactive intermediates in cosmetic chemistry (Sun et al., 2022).
• Protonation states in peptide synthesis: This research examines the side-chain protonation states of a fluorescent arginine derivative, including Boc-Arg-OH, to optimize fluorescence in peptide synthesis for bioimaging applications (Marshall et al., 2019).

Informazioni sulla sicurezza

• Codice della classe di stoccaggio: 11 - Combustible Solids
• Classe di pericolosità dell'acqua (WGK): WGK 3
• Punto d’infiammabilità (°F): 235.4 °F - closed cup
• Punto d’infiammabilità (°C): 113 °C - closed cup
• Dispositivi di protezione individuale: Eyeshields, Gloves, type N95 (US)