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Merck
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Sigma-Aldrich

Boc-His-OH

99%

Sinonimo/i:

Nα-(tert-Butoxycarbonyl)-L-histidine, Nα-Boc-L-histidine

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C11H17N3O4
Numero CAS:
17791-52-5
Peso molecolare:
255.27
Beilstein:
755289
Numero CE:
241-768-9
Numero MDL:
MFCD00065576
Codice UNSPSC:
12352209
eCl@ss:
32160406
ID PubChem:
24865569
NACRES:
NA.22

Saggio

99%

Attività ottica

[α]20/D +26°, c = 1 in methanol

Impiego in reazioni chimiche

reaction type: Boc solid-phase peptide synthesis

Punto di fusione

195 °C (dec.) (lit.)

applicazioni

peptide synthesis

Stringa SMILE

CC(C)(C)OC(=O)N[C@@H](Cc1c[nH]cn1)C(O)=O

InChI

1S/C11H17N3O4/c1-11(2,3)18-10(17)14-8(9(15)16)4-7-5-12-6-13-7/h5-6,8H,4H2,1-3H3,(H,12,13)(H,14,17)(H,15,16)/t8-/m0/s1
AYMLQYFMYHISQO-QMMMGPOBSA-N

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Categorie correlate

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Hao Zheng et al.
Pharmaceutical research, 32(6), 2038-2050 (2014-12-24)
Present study aimed at exploring advantages/disadvantages of amino acid modified trimethylated chitosan in conquering multiple gene delivery obstacles and thus providing comprehensive understandings for improved transfection efficiency. Arginine, cysteine, and histidine modified trimethyl chitosan were synthesized and employed to self-assemble
Griet Van Zeebroeck et al.
Nature chemical biology, 5(1), 45-52 (2008-12-09)
Transporter-related nutrient sensors, called transceptors, mediate nutrient activation of signaling pathways through the plasma membrane. The mechanism of action of transporting and nontransporting transceptors is unknown. We have screened 319 amino acid analogs to identify compounds that act on Gap1

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