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Boc-Ser-OH

≥99.0% (T), for peptide synthesis

• Sinonimo/i: N-(tert-Butoxycarbonyl)-L-serine, Boc-L-serine
• Formula condensata: HOCH₂CH(COOH)NHCOOC(CH₃)₃
• Numero CAS: 3262-72-4
• Peso molecolare: 205.21
• Beilstein: 2212252
• Numero CE: 221-867-3
• Numero MDL: MFCD00037243
• Codice UNSPSC: 12352209
• eCl@ss: 32160406
• ID PubChem: 57647375
• NACRES: NA.22

Proprietà

• product name: Boc-Ser-OH, ≥99.0% (T)
• Livello qualitativo: 100
• Saggio: ≥99.0% (T)
• Attività ottica: [α]20/D −3.5±0.5°, c = 2% in acetic acid
• Impiego in reazioni chimiche: reaction type: Boc solid-phase peptide synthesis
• Punto di fusione: 91 °C (dec.) (lit.)
• applicazioni: peptide synthesis
• Temperatura di conservazione: 2-8°C
• Stringa SMILE: CC(C)(C)OC(=O)N[C@@H](CO)C(O)=O
• InChI: 1S/C8H15NO5/c1-8(2,3)14-7(13)9-5(4-10)6(11)12/h5,10H,4H2,1-3H3,(H,9,13)(H,11,12)/t5-/m0/s1; FHOAKXBXYSJBGX-YFKPBYRVSA-N

Descrizione

Descrizione generale

Boc-Ser-OH is an amino acid derivative.

Applicazioni

Boc-Ser-OH may be used in the synthesis of the following:

• 2-(N-Fmoc)-3-(N-Boc-N-methoxy)-diaminopropanoic acid (Fmoc: 9-fluorenylmethoxycarbonyl; Boc: t-butyloxycarbonyl)
• Boc-Ser-Leu-OMe
• cyclic peptide synthesis
• benzylsulfonyl-D-Ser-Ser-4-amidinobenzylamide

Building block in peptide synthesis. Starting material for the synthesis of various α-amino acids via the β-lactone.

Informazioni sulla sicurezza

• Codice della classe di stoccaggio: 11 - Combustible Solids
• Classe di pericolosità dell'acqua (WGK): WGK 3
• Punto d’infiammabilità (°F): Not applicable
• Punto d’infiammabilità (°C): Not applicable
• Dispositivi di protezione individuale: Eyeshields, Gloves, type N95 (US)