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生化/生理作用
BAY-588是葡萄糖转运蛋白GLUT1的强效、高选择性、细胞可渗透的抑制剂。它的体外IC50值为2 nM,并且可抑制Hela-MaTu细胞摄取葡萄糖,IC50值为3.2 nM。BAY-876对GLUT1的选择性至少是GLUT2、GLUT3、GLUT4以及一种18种激酶和68种蛋白质组合的130倍。有关完整表征的详细信息,请访问结构基因组学联盟(SGC)网站上的 BAY-876 探针摘要。
BAY-588是活性探针BAY-876的阴性对照品。BAY-588可从Sigma购买。要了解更多信息并购买BAY-588,请单击此处。
想要了解用于蛋白质靶标的其他SGC化学探针,请访问sigma.com/sgc
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特點和優勢
BAY-876是一种化学探针,可通过与Structural Genomics Consortium (SGC) 的合作而获得。想要了解更多信息并查看其他SGC化学探针,请访问sigma.com/SGC。
这种化合物是氧化一氮和细胞压力研究的特色产品。点击此处发现更多特色氧化一氮和细胞压力产品。在sigma.com/discover-bsm可了解更多关于生物活性小分子的其他研究领域。
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BAY-588是一种阴性对照品,可从Sigma购买。要了解更多信息并购买BAY-588, 请单击此处 。
儲存類別代碼
11 - Combustible Solids
水污染物質分類(WGK)
WGK 3
閃點(°F)
Not applicable
閃點(°C)
Not applicable
其他客户在看
Cell reports, 35(1), 108944-108944 (2021-04-08)
Inhibitors of cyclin-dependent kinases 4 and 6 (CDK4/6i) delay progression of metastatic breast cancer. However, complete responses are uncommon and tumors eventually relapse. Here, we show that CDK4/6i can enhance efficacy of T cell-based therapies, such as adoptive T cell transfer or
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