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蒸汽壓力
1.3 hPa ( 795 °C)
品質等級
形狀
solid
效力
>2000 mg/kg LD50, oral (Rat)
技術
IR spectroscopy: suitable
pH值
5.5-8.5 (20 °C, 50 g/L in H2O)
bp
1435 °C/1013 hPa
mp
730 °C
溶解度
water: soluble (119 g/l at 20 °C (68 °F))
密度
2.75 g/cm3 at 20 °C
體積密度
900‑1000 kg/m3
應用
general analytical
儲存溫度
2-30°C
SMILES 字串
[K+].[Br-]
InChI
1S/BrH.K/h1H;/q;+1/p-1
InChI 密鑰
IOLCXVTUBQKXJR-UHFFFAOYSA-M
一般說明
應用
- A method for lipoprotein (a) Isolation from a small volume of plasma with applications for clinical research.:本文提供一种使用溴化钾分离脂蛋白的方法,对临床研究中的分析应用有重要意义。该方法的准确性令其具备较大的临床诊断应用潜力(Mueller et al., 2022)。
- Measurement uncertainty of lactase-containing tablets analyzed with FTIR.:本文使用傅里叶变换红外光谱(FTIR)和溴化钾评估对片剂乳糖酶的测量不确定度。说明本品提高药物检测准确性的作用(Paakkunainen et al., 2014)。
- MCM-41-supported oxo-vanadium(IV) complex: a highly selective heterogeneous catalyst for the bromination of hydroxy aromatic compounds in water.:本文在非均相催化剂的合成中用到溴化钾,说明它在选择性溴化反应中的作用,有益于开发高效的化学合成反应(Bhunia et al., 2011)。
- Proteomics and lipids of lipoproteins isolated at low salt concentrations in D2O/sucrose or in KBr.:本文研究溴化钾分离所得脂蛋白的蛋白质组学和脂质轮廓,说明它在脂质组学生化研究中提高分离度和准确性的作用(Ståhlman et al., 2008)。
- Single-drop and nanogram level determination of sulfite (SO3(2-)) in alcoholic and nonalcoholic beverage samples based on diffuse reflectance fourier transform infrared spectroscopic (DRS-FTIR) analysis on KBr matrix.:本文在饮料亚硫酸盐分析中创新地采用溴化钾,体现它的食品饮料质控作用(Verma et al., 2007)。
聯結
分析報告
吸光度(2 g压片,层厚0.5 cm)(水;3775-3050/1760-1520 cm⁻¹): ≤ 0.15
吸光度(2 g压片,层厚0.5 cm)(CH化合物;3050-2750 cm⁻¹): ≤ 0.004
吸光度(2 g压片,层厚0.5 cm)(其他;4000-400 cm⁻¹): ≤ 0.020
粒径(d10): ≤ 100 µm
粒径(d50): ≤ 200 µm
粒径(d90): ≤ 500 µm
法律資訊
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訊號詞
Warning
危險聲明
危險分類
Eye Irrit. 2
儲存類別代碼
13 - Non Combustible Solids
水污染物質分類(WGK)
WGK 1
閃點(°F)
Not applicable
閃點(°C)
Not applicable
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实验方案
Aripiprazole is an atypical antipsychotic and a partial dopamine agonist. It is primarily used in the treatment of schizophrenia, bipolar disorder, major depressive disorder, tic disorders, and irritability associated with autism. Aripiprazole was first approved by the U.S. Food and DrugAdministration in November 2002 for schizophrenia and by the European Medicines Agency in June 2004 for acute manic and mixed episodes associated with bipolar disorder.
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