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752924

Sigma-Aldrich

2,2,2-Trifluoroethyl trifluoromethanesulfonate

95%

Sinónimos:

Trifluoromethanesulfonic acid 2,2,2-trifluoroethyl ester

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C3H2F6O3S
Número de CAS:
6226-25-1
Peso molecular:
232.10
Número MDL:
MFCD00671579
Código UNSPSC:
12352101
ID de la sustancia en PubChem:
329766324
NACRES:
NA.22

Ensayo

95%

Formulario

liquid

índice de refracción

n20/D 1.306

densidad

1.611 g/mL at 25 °C

grupo funcional

fluoro
triflate

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

FC(F)(F)COS(=O)(=O)C(F)(F)F

InChI

1S/C3H2F6O3S/c4-2(5,6)1-12-13(10,11)3(7,8)9/h1H2

Clave InChI

RTMMSCJWQYWMNK-UHFFFAOYSA-N

Aplicación

Reagent used in thenantioselective preparation of cyclic N-aryl hydroxamic acids via phase-transfer catalyzed alkylation of nitrobenzyl bromides to give nirophenylalanines

Pictogramas

Skull and crossbonesCorrosion
GHS06,GHS05

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

H301,H314,H330

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 2 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Skin Corr. 1B

Código de clase de almacenamiento

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

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Lot/Batch Number
MKCQ1411
MKCN8425
MKCM6786
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Laura A McAllister et al.
The Journal of organic chemistry, 76(9), 3484-3497 (2011-04-02)
We describe a generalized approach to stereocontrolled synthesis of substituted cyclic hydroxamic acids (3-amino-1-hydroxy-3,4-dihydroquinolinones) by selective reduction of substituted 2-nitrophenylalanine substrates. Compounds in this series have antibacterial properties and have also recently been reported as KAT II inhibitors. The key

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