Saltar al contenido
Merck

522910

Sigma-Aldrich

4-(Trifluoromethyl)pyridine

97%

Sinónimos:

4-(Trifluoromethyl)pyridine

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización


About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C6H4F3N
Número de CAS:
Peso molecular:
147.10
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

Análisis

97%

índice de refracción

n20/D 1.417 (lit.)

bp

110 °C (lit.)

densidad

1.27 g/mL at 25 °C (lit.)

cadena SMILES

FC(F)(F)c1ccncc1

InChI

1S/C6H4F3N/c7-6(8,9)5-1-3-10-4-2-5/h1-4H

Clave InChI

IIYVNMXPYWIJBL-UHFFFAOYSA-N

Descripción general

4-(Trifluoromethyl)pyridine is a pyridine derivative. It can be prepared by trifluoromethylation of 4-iodobenzene.

Aplicación

4-(Trifluoromethyl)pyridine may be used in the following:
  • Preparation of (trifluoromethyl)pyridyllithiums, via metalation reaction.
  • Synthesis of metal-organic frameworks (MOFs).
  • Synthesis of methiodide salts.

Pictogramas

FlameExclamation mark

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

3 - Flammable liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

68.0 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

20 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Los clientes también vieron

Slide 1 of 1

1 of 1

Manfred Schlosser et al.
Chemical Society reviews, 36(7), 1161-1172 (2007-06-20)
Pyridines carrying heterosubstituents (such as carboxy, amido, amino, alkoxy or trifluoromethyl groups or solely individual halogen atoms) can be readily and site selectively metalated. Subsequent reaction with a suitable electrophile opens rational access to a wealth of new building blocks
Fluorinated pyridine derivatives: Part 1. The synthesis of some mono-and bis-quaternary pyridine salts of potential use in the treatment of nerve agent poisoning.
Timperley CM, et al.
Journal of Fluorine Chemistry, 126(8), 1160-1165 (2005)
Enhancement of CO2/N2 selectivity in a metal-organic framework by cavity modification.
Bae YS, et al.
Journal of Materials Chemistry, 19(15), 2131-2134 (2009)
Copper-mediated trifluoromethylation of heteroaromatic compounds by trifluoromethyl sulfonium salts.
Cheng-Pan Zhang et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 50(8), 1896-1900 (2011-02-18)
Malcolm E Tessensohn et al.
Chemphyschem : a European journal of chemical physics and physical chemistry, 18(16), 2250-2257 (2017-06-14)
The voltammetric behavior of 2,3,5,6-tetramethyl-1,4-phenylenediamine was found to be able to differentiate the hydrogen acceptor abilities of electroinactive pyridine compounds in acetonitrile. Weak and strong hydrogen acceptors were distinguished through the onset of a third oxidation process that came about

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico