559989
2-Chloro-4-(trifluoromethyl)pyridine
97%
Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización
About This Item
Fórmula empírica (notación de Hill):
C6H3ClF3N
Número de CAS:
Peso molecular:
181.54
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22
Productos recomendados
Nivel de calidad
Ensayo
97%
índice de refracción
n20/D 1.4490 (lit.)
bp
146-147 °C (lit.)
densidad
1.411 g/mL at 25 °C (lit.)
grupo funcional
chloro
fluoro
cadena SMILES
FC(F)(F)c1ccnc(Cl)c1
InChI
1S/C6H3ClF3N/c7-5-3-4(1-2-11-5)6(8,9)10/h1-3H
Clave InChI
GBNPVXZNWBWNEN-UHFFFAOYSA-N
Descripción general
2-Chloro-4-(trifluoromethyl)pyridine can be synthesized from 2-chloro-4-iodopyridine.
Aplicación
2-Chloro-4-(trifluoromethyl)pyridine may be used in the synthesis of:
- 4,4′-bis( trifluoromethyl)-2,2′-bipyridine
- 4-(trifluoromethyl)pyridine
- 1,3-bis(4-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)benzene
Palabra de señalización
Warning
Frases de peligro
Consejos de prudencia
Clasificaciones de peligro
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Órganos de actuación
Respiratory system
Código de clase de almacenamiento
10 - Combustible liquids
Clase de riesgo para el agua (WGK)
WGK 3
Punto de inflamabilidad (°F)
Not applicable
Punto de inflamabilidad (°C)
Not applicable
Equipo de protección personal
Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter
Elija entre una de las versiones más recientes:
¿Ya tiene este producto?
Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.
The Direct Metalation and Subsequent Functionalization of Trifluoromethyl-Substituted Pyridines and Quinolines.
Schlosser M and Marull M.
European Journal of Organic Chemistry, 8, 1569-1575 (2003)
Cyclometallated platinum (II) complexes of 1, 3-di (2-pyridyl) benzenes: tuning excimer emission from red to near-infrared for NIR-OLEDs.
Rossi E, et al.
Journal of Materials Chemistry, 21(39), 15501-15510 (2011)
Trifluoromethyl-substituted 2, 2'-bipyridine ligands. Synthetic control of excited-state properties of ruthenium (II) tris-chelate complexes.
Furue M, et al.
Inorganic Chemistry, 31(18), 3792-3795 (1992)
Trifluoromethyl-Substituted Pyridines Through Displacement of Iodine by in situ Generated (Trifluoromethyl) copper.
Cottet F and Schlosser M.
European Journal of Organic Chemistry, 2, 327-330 (2002)
Wade C Henke et al.
ChemSusChem, 10(22), 4589-4598 (2017-10-13)
We demonstrate that [Cp*Rh] complexes bearing substituted 2,2'-bipyridyl ligands are effective hydrogen evolution catalysts (Cp*=η
Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.
Póngase en contacto con el Servicio técnico