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Merck
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177814

Sigma-Aldrich

1,1,1-Trifluoro-2-iodoethane

99%

Sinónimos:

2,2,2-Trifluoroethyl iodide, 2-Iodo-1,1,1-trifluoroethane

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About This Item

Fórmula lineal:
CF3CH2I
Número de CAS:
353-83-3
Peso molecular:
209.94
Beilstein:
1733201
Número CE:
206-541-0
Número MDL:
MFCD00001082
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24850691
NACRES:
NA.22

presión de vapor

3.96 psi ( 20 °C)

Análisis

99%

formulario

liquid

contiene

copper as stabilizer

índice de refracción

n20/D 1.401 (lit.)

bp

54.8 °C (lit.)

densidad

2.13 g/mL at 25 °C (lit.)

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

FC(F)(F)CI

InChI

1S/C2H2F3I/c3-2(4,5)1-6/h1H2

Clave InChI

RKOUFQLNMRAACI-UHFFFAOYSA-N

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Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H315,H319,H335

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves

Certificados de análisis (COA)

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Apeng Liang et al.
Chemical communications (Cambridge, England), 48(66), 8273-8275 (2012-07-13)
The cross-coupling reactions of 1,1,1-trifluoro-2-iodoethane with aryl and heteroaryl boronic acid esters have been successfully achieved. The new protocol allows for a convenient introduction of trifluoroethyl groups into a variety of aryl and heteroaryl moieties under mild conditions.
M P Bouche et al.
Clinical chemistry, 47(2), 281-291 (2001-02-13)
During low-flow or closed-circuit anesthesia with the fluorinated inhalation anesthetic sevoflurane, compound A, an olefinic degradation product with known nephrotoxicity in rats, is generated on contact with alkaline CO(2) adsorbents. To evaluate compound A formation and thus potential sevoflurane toxicity
Roberto Morales-Cerrada et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 25(1), 296-308 (2018-09-20)
Thermal decarbonylation of the acyl compounds [Mn(CO)5 (CORF )] (RF =CF3 , CHF2 , CH2 CF3 , CF2 CH3 ) yielded the corresponding alkyl derivatives [Mn(CO)5 (RF )], some of which have not been previously reported. The compounds were fully

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