Saltar al contenido
Merck
Todas las fotos(1)

Documentos

164283

Sigma-Aldrich

Methyl trifluoromethanesulfonate

≥98%

Sinónimos:

Methyl triflate

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización
Todas las fotos(1)

About This Item

Fórmula lineal:
CF3SO2OCH3
Número de CAS:
333-27-7
Peso molecular:
164.10
Beilstein:
774772
Número CE:
206-371-7
Número MDL:
MFCD00000409
Código UNSPSC:
12352108
ID de la sustancia en PubChem:
24850067
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

200

Análisis

≥98%

formulario

liquid

índice de refracción

n20/D 1.326 (lit.)

bp

94-99 °C (lit.)

densidad

1.45 g/mL at 25 °C (lit.)

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

COS(=O)(=O)C(F)(F)F

InChI

1S/C2H3F3O3S/c1-8-9(6,7)2(3,4)5/h1H3

Clave InChI

OIRDBPQYVWXNSJ-UHFFFAOYSA-N

¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos

Descripción general

Methyl trifluoromethanesulfonate is a strong methylating reagent, commonly used for the pre-methylation of polysaccharides under mild basic conditions.

Aplicación

Methyl trifluoromethanesulfonate can be used as a methylation reagent:
  • In the determination of polysulfides, zerovalent sulfur in sulfide-rich water wells, and polysulfide species in electrolyte of a lithium–sulfur battery using chromatography-based techniques.
  • In reactions with potassium enolates.
  • For the conversion of amines to methyl ammonium triflates.

Palabra de señalización

Danger

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 1 Inhalation - Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Oral - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 3 - Skin Corr. 1B

Código de clase de almacenamiento

3 - Flammable liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

100.4 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

38 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

Certificados de análisis (COA)

Busque Certificados de análisis (COA) introduciendo el número de lote del producto. Los números de lote se encuentran en la etiqueta del producto después de las palabras «Lot» o «Batch»

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Ring Expansions of 2-Alkenylazetidinium Salts-a New Route to Pyrrolidines and Azepanes
Couty F, et al.
European Journal of Organic Chemistry, 2006(18), 4214-4223 (2006)
Oliver Schuster et al.
Inorganic chemistry, 45(20), 7997-7999 (2006-09-27)
Two cationic carbene complexes with no heteroatom in the ring containing the carbene carbon, trans-bromo(2-methyl-2,6-dihydroisoquinolin-6-ylidene)bis(triphenylphosphine)palladium(II) triflate (3) and trans-chloro(1,2-dimethyl-1,7-dihydroquinolin-7-ylidene)bis(triphenylphosphine)palladium(II) triflate (4), were synthesized by oxidative substitution of Pd(PPh3)4 with N-methylated 6-bromoisoquinolinium and 7-chloro-2-methylquinolinium cations, respectively. Compound 3 was also prepared
Comparison of [11C]methyl triflate and [11C]methyl iodide in the synthesis of PET radioligands such as [11C]beta-CIT and [11C]beta-CFT.
K Någren et al.
Nuclear medicine and biology, 22(8), 965-979 (1995-11-01)
J Passchier et al.
Synapse (New York, N.Y.), 64(7), 542-549 (2010-03-03)
The type-1 glycine transporter (GlyT1) is an important target for the development of new medications for schizophrenia. A specific and selective positron emission tomography (PET) GlyT1 ligand would facilitate drug development studies to determine whether a drug reaches this target
Yoshinori Takahashi et al.
Dalton transactions (Cambridge, England : 2003), (27)(27), 3546-3552 (2008-07-03)
Reaction of [Cp*Ir(micro-H)](2) (5) (Cp* = eta(5)-C(5)Me(5)) with bis(dimethylphosphino)methane (dmpm) gives a new neutral diiridium complex [(Cp*Ir)(2)(micro-dmpm)(micro-H)(2)] (3). Treatment of 3 with methyl triflate at -30 degrees C results in the formation of [(Cp*Ir)(H)(micro-dmpm)(micro-H)(Me)(IrCp*)][OTf] (6). Warming a solution of above
Ver todos los artículos relacionados

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico