679674
2-Benzyloxy-1-methylpyridinium triflate
96%
Sinónimos:
Bn-OPT, Dudley Reagent
About This Item
Productos recomendados
Análisis
96%
formulario
solid
mp
85-91 °C
grupo funcional
fluoro
phenyl
triflate
temp. de almacenamiento
2-8°C
cadena SMILES
[O-]S(=O)(=O)C(F)(F)F.C[n+]1ccccc1OCc2ccccc2
InChI
1S/C13H14NO.CHF3O3S/c1-14-10-6-5-9-13(14)15-11-12-7-3-2-4-8-12;2-1(3,4)8(5,6)7/h2-10H,11H2,1H3;(H,5,6,7)/q+1;/p-1
Clave InChI
DUXHYQYOPHEFGC-UHFFFAOYSA-M
Aplicación
- Novel reagent for benzyl protection of alcohols under neutral conditions. Promotes selective formation of benzyl esters of carboxylic acids in presence of triethylamine.
Información legal
Palabra de señalización
Danger
Frases de peligro
Consejos de prudencia
Clasificaciones de peligro
Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Órganos de actuación
Respiratory system
Código de clase de almacenamiento
11 - Combustible Solids
Clase de riesgo para el agua (WGK)
WGK 3
Punto de inflamabilidad (°F)
Not applicable
Punto de inflamabilidad (°C)
Not applicable
Equipo de protección personal
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
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Benzyl ethers and derivatives are among the most widely used protecting groups in organic synthesis. Cleavage can be effected under a variety of conditions including hydrogenolysis, oxidation, and acid decomposition.
Benzyl and p-methoxy benzyl protecting groups require use of acidic or basic reaction media and/or otherwise non-mild reaction conditions, which sometimes are not compatible with other functional groups in the molecule. Dudley Reagents provide protection of alcohols and carboxylic acids under relatively neutral reaction conditions
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