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Merck

578770

Sigma-Aldrich

4-Pyridineboronic acid pinacol ester

97%

Sinónimos:

2-(4-Pyridyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3-dioxaborolane, 2-(Pyridin-4-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane, 4-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridine, 4-Pyridylboronic acid pinacol ester

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C11H16BNO2
Número de CAS:
Peso molecular:
205.06
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352103
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Análisis

97%

formulario

solid

mp

149-153 °C (lit.)

cadena SMILES

CC1(C)OB(OC1(C)C)c2ccncc2

InChI

1S/C11H16BNO2/c1-10(2)11(3,4)15-12(14-10)9-5-7-13-8-6-9/h5-8H,1-4H3

Clave InChI

NLTIETZTDSJANS-UHFFFAOYSA-N

Pictogramas

Exclamation mark

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Artículos

This brochure contains a comprehensive selection of boronic acids, boronic acid esters, diboron esters, and transition-metal catalysts useful for the Suzuki–Miyaura coupling reaction

The Suzuki-Miyaura cross-coupling reaction is an important and extensively used reaction in organic chemistry with applications in polymer science and in the fine chemicals and pharmaceutical industries.

The synthesis of biaryl compounds via the Suzuki–Miyaura coupling reaction has become more commonplace now that many arylboronic acids are readily available.

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

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