Saltar al contenido
Merck
Todas las fotos(1)

Documentos clave

Ver Toda la documentación

642622

Sigma-Aldrich

3-Pyridineboronic acid neopentylglycol ester

97%

Sinónimos:

5,5-Dimethyl-2-(3-pyridyl)-1,3,2-dioxaborinane, Pyridine-3-boronic acid neopentylglycol ester

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización
Todas las fotos(1)

About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C10H14BNO2
Número de CAS:
845885-86-1
Peso molecular:
191.03
Número MDL:
MFCD03425979
Código UNSPSC:
12352103
ID de la sustancia en PubChem:
24883211
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

100

Ensayo

97%

Formulario

solid

mp

92-96 °C (lit.)

cadena SMILES

CC1(C)COB(OC1)c2cccnc2

InChI

1S/C10H14BNO2/c1-10(2)7-13-11(14-8-10)9-4-3-5-12-6-9/h3-6H,7-8H2,1-2H3

Clave InChI

QMEKTOQBDDVVBE-UHFFFAOYSA-N

Categorías relacionadas

Aplicación

3-Pyridineboronic acid neopentylglycol ester can be used as a reactant:
  • To synthesize N-alkyl-3-boronopyridinium salts by reacting with corresponding alkyl halides.
  • In the ruthenium-catalyzed diastereoselective C-H bond α-arylation of cyclic amines.
  • To prepare 2-(3-pyridyl)benzoxazole by reacting with benzoxazole via copper-catalyzed oxidative arylation reaction.
  • In the Suzuki-Miyaura cross-coupling reaction.

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H315,H319,H335

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
MKBS7070V
MKBS0346V
MKBN2252V
MKBD9552V
MKBC9724

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

Busque por un COA

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Nickel/N-Heterocyclic carbene-catalyzed Suzuki-Miyaura type cross-coupling of aryl carbamates
Ohtsuki A, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 81(19), 9409-9414 (2016)
sp3 C- H bond arylation directed by amidine protecting group: α-arylation of pyrrolidines and piperidines
Pastine SJ, et al.
Journal of the American Chemical Society, 128(44), 14220-14221 (2006)
Copper-Catalyzed Oxidative Arylation of Heteroarenes under Mild Conditions Using Dioxygen as the Sole Oxidant
Yang F, et al.
Chemistry?A European Journal , 17(23), 6321-6325 (2011)
Preparation of a series of N-alkyl-3-boronopyridinium halides and study of their stability in the presence of hydrogen peroxide
Karpichev Y, et al.
Central European Journal of Chemistry, 10(4), 1059-1065 (2012)

Artículos

Suzuki–Miyaura Coupling Reagents

This brochure contains a comprehensive selection of boronic acids, boronic acid esters, diboron esters, and transition-metal catalysts useful for the Suzuki–Miyaura coupling reaction

Suzuki-Miyaura Cross-Coupling Reagents

The Suzuki-Miyaura cross-coupling reaction is an important and extensively used reaction in organic chemistry with applications in polymer science and in the fine chemicals and pharmaceutical industries.

Boronic Acid Esters

The synthesis of biaryl compounds via the Suzuki–Miyaura coupling reaction has become more commonplace now that many arylboronic acids are readily available.

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico