H9523
Serotonina
≥98%, powder, neurotransmitter
Sinonimo/i:
3-(2-aminoetil)-5-idrossiindolo, 5-HT, 5-idrossitriptamina
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About This Item
Formula empirica (notazione di Hill):
C10H12N2O · HCl
Numero CAS:
Peso molecolare:
212.68
Beilstein:
3570963
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352200
ID PubChem:
NACRES:
NA.77
Prodotti consigliati
Nome del prodotto
Serotonina, powder
Saggio
≥98%
Stato
powder
Colore
white to off-white
Punto di fusione
149-154 °C (lit.)
Solubilità
H2O: 17 mg/mL
0.1 M HCl: 22 mg/mL
ethanol: 5.3 mg/mL
Temperatura di conservazione
2-8°C
Stringa SMILE
Cl[H].NCCc1c[nH]c2ccc(O)cc12
InChI
1S/C10H12N2O.ClH/c11-4-3-7-6-12-10-2-1-8(13)5-9(7)10;/h1-2,5-6,12-13H,3-4,11H2;1H
MDIGAZPGKJFIAH-UHFFFAOYSA-N
Informazioni sul gene
human ... HTR3A(3359)
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Descrizione generale
La serotonina è una molecola ubiquitaria presente in tutti gli animali con diversi effetti sul sistema nervoso centrale e periferico (SNC/SNP). La serotonina agisce come ormone e come mitogeno. È prodotta nei terminali assonici presenti nel cervello. Il potenziale d'azione induce il rilascio di serotonina che si diffonde attraverso le sinapsi per attivare i recettori postsinaptici. La serotonina svolge un ruolo cruciale nello sviluppo, nella respirazione, nella termoregolazione, nelle funzioni endocrine, cardiovascolari e gastrointestinali, oltre ad avere un ruolo nei comportamenti di percezione sensoriale come il ciclo sonno-veglia, il sesso, l'umore, la memoria, l'aggressività, la sensibilità al dolore, l'apprendimento e la cognizione. Influisce su diversi disturbi psichiatrici come la schizofrenia, l'anoressia nervosa, la depressione e una serie di disturbi d'ansia come il disturbo ossessivo-compulsivo, gli attacchi di panico e la fobia sociale. Variazioni nei livelli di serotonina sono associate ai disturbi della personalità relativi al controllo degli impulsi, come l'abuso di sostanze, il gioco d'azzardo, il disturbo da deficit di attenzione, il controllo ossessivo e l'aggressività.
Applicazioni
La serotonina cloridrato èstata impiegata per: studiare i meccanismi degli antagonisti dei recettori della 5-idrossitriptaminaregolare la fibrosi negli sferoidi epatici, studiare i suoi effetti sullafosforilazione della chinasi regolata da segnali extracellulari (ERK) in cellule embrionali renali umane, in un saggio transwell, in un saggio di guarigione delle ferite e in un saggio di allotrapianto tumorale in una linea cellulare di carcinoma del colon
Azioni biochim/fisiol
Neurotrasmettitore.
Caratteristiche e vantaggi
Questo composto è descritto nella pagina Biogenic Amine Transporters dell′Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction (Manuale della classificazione dei recettori e della trasduzione dei segnali). Per visitare altre pagine del manuale, fare clic qui.
Nota sulla preparazione
Le soluzioni devono essere preparate al momento.
Avvertenze
Danger
Indicazioni di pericolo
Consigli di prudenza
Classi di pericolo
Acute Tox. 3 Oral - Repr. 2
Codice della classe di stoccaggio
6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects
Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)
WGK 3
Punto d’infiammabilità (°F)
Not applicable
Punto d’infiammabilità (°C)
Not applicable
Dispositivi di protezione individuale
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
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