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EPS003

Sigma-Aldrich

CUDC 101

A potent inhibitor of HDACs and receptor tyrosine kinases

Sinonimo/i:

7-[[4-(3-Ethynylphenylamino)-7-methoxyquinazolin-6-yl]oxy]-N-hydroxyheptanamide, Heptanamide, 7-[[4-[(3-ethynylphenyl)amino]-7-methoxy-6-quinazolinyl]oxy]-N-hydroxy

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C24H26N4O4
Numero CAS:
1012054-59-9
Peso molecolare:
434.49
Codice UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.41

Livello qualitativo

100

Saggio

≥98% (HPLC)

Colore

white

Solubilità

DMSO: soluble

Temperatura di conservazione

−20°C

InChI

1S/C24H26N4O4/c1-3-17-9-8-10-18(13-17)27-24-19-14-22(21(31-2)15-20(19)25-16-26-24)32-12-7-5-4-6-11-23(29)28-30/h1,8-10,13-16,30H,4-7,11-12H2,2H3,(H,28,29)(H,25,26,27)
PLIVFNIUGLLCEK-UHFFFAOYSA-N

Categorie correlate

Descrizione generale

A potent multitargeted inhibitor of histone deacetylase (HDAC) and the receptor kinases epidermal growth factor receptor (EGFR) and human epidermal growth factor receptor 2 (HER2), with IC50 values of 4.4, 2.4, and 15.7 nM, respectively.

Displays potent antiproliferative and proapoptotic activities against cultured and implanted tumor cells that are sensitive or resistant to several approved single-targeted drugs.

Codice della classe di stoccaggio

10 - Combustible liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

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Lot/Batch Number
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Cheng-Jung Lai et al.
Cancer research, 70(9), 3647-3656 (2010-04-15)
Receptor tyrosine kinase inhibitors have recently become important therapeutics for a variety of cancers. However, due to the heterogeneous and dynamic nature of tumors, the effectiveness of these agents is often hindered by poor response rates and acquired drug resistance.
Xiong Cai et al.
Journal of medicinal chemistry, 53(5), 2000-2009 (2010-02-11)
By incorporating histone deacetylase (HDAC) inhibitory functionality into the pharmacophore of the epidermal growth factor receptor (EGFR) and human epidermal growth factor receptor 2 (HER2) inhibitors, we synthesized a novel series of compounds with potent, multiacting HDAC, EGFR, and HER2
Ni Sima et al.
Translational oncology, 11(4), 1053-1064 (2018-07-10)
Drug resistance to chemotherapy occurs in many ovarian cancer patients resulting in failure of treatment. Exploration of drug resistance mechanisms and identification of new therapeutics that overcome the drug resistance can improve patient prognosis. Following a quantitative combination screen of

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