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24004

Sigma-Aldrich

Dietiletere

≥99.5% (GC), puriss, contains ~5 mg/L 2, 6-di-tert.-butyl-4-methylphenol as stabilizer, meets analytical specification of Ph. Eur., BP

Sinonimo/i:

Etere, Etil etere

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About This Item

Formula condensata:
(CH3CH2)2O
Numero CAS:
Peso molecolare:
74.12
Beilstein:
1696894
Numero CE:
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352112
ID PubChem:
NACRES:
NA.07

Nome del prodotto

Dietiletere, puriss., contains ~5 mg/L 2,6-di-tert.-butyl-4-methylphenol as stabilizer, meets analytical specification of Ph. Eur., BP, ≥99.5% (GC)

Densità del vapore

2.6 (vs air)

Livello qualitativo

Grado

puriss.

Saggio

≥99.5% (GC)

Stato

liquid

Temp. autoaccensione

320 °F

contiene

~5 mg/L 2,6-di-tert.-butyl-4-methylphenol as stabilizer

Limite di esplosione

36.5 %

tecniche

GC/GC: suitable

Impurezze

acidic reac. Impurities, in accordance
aldehydes, in accordance
residual solvents, in accordance
≤0.0002% peroxides (as H2O2)
≤0.002% free acid (as CH3COOH)
≤0.002% non-volatile matter
≤0.2% water (Karl Fischer)

Indice di rifrazione

n20/D 1.3530 (lit.)

P. ebollizione

34.6 °C (lit.)

Punto di fusione

−116 °C (lit.)

Densità

0.706 g/mL at 25 °C (lit.)

Stringa SMILE

CCOCC

InChI

1S/C4H10O/c1-3-5-4-2/h3-4H2,1-2H3
RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N

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Applicazioni

Diethyl ether may be employed as a solvent for the conversion of secondary alcohols into ketones.

Altre note

The article number 24004-4X2.5L-R will be discontinued. Please order the single bottle 24004-2.5L-R which is physically identical with the same exact specifications.

Pittogrammi

FlameExclamation mark

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

Classi di pericolo

Acute Tox. 4 Oral - Flam. Liq. 1 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Central nervous system

Rischi supp

Codice della classe di stoccaggio

3 - Flammable liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 1

Punto d’infiammabilità (°F)

-40.0 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

-40 °C - closed cup


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Earle MJ, et al.
Green Chemistry, 1(1), 23-25 (1999)
Diethyl ether (DEE) as a renewable diesel fuel.
Bailey B, et al.
No. 972978. SAE technical paper (1997)
Eagleson M.
Concise Encyclopedia Chemistry, 471-471 (1994)
Oxidation of secondary alcohols in diethyl ether with aqueous chromic acid. Convenient procedure for the preparation of ketones in high epimeric purity.
Brown HC, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 36(3), 387-390 (1971)
K H Young et al.
Journal of clinical microbiology, 10(6), 852-853 (1979-12-01)
Ethyl acetate appears to be a satisfactory subsitute solvent for diethyl ether in the Formalin-ether sedimentation technique. In comparative studies, concentration of organisms with ethyl acetate was equal to or greater than that with diethyl ether. No distortion or alteration

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