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Sigma-Aldrich

4-Maleimidobutyric acid

≥98.0% (T)

Sinonimo/i:

γ-Maleimidobutyric acid, 4-Maleimidobutanoic acid, N-(3-Carboxypropyl)maleimide, N-Maleoyl-4-aminobutyric acid, N-Maleoyl-GABA

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C8H9NO4
Numero CAS:
Peso molecolare:
183.16
Beilstein:
1455876
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352106
ID PubChem:
NACRES:
NA.25

Livello qualitativo

Saggio

≥98.0% (T)

Punto di fusione

95-98 °C

Stringa SMILE

OC(=O)CCCN1C(=O)C=CC1=O

InChI

1S/C8H9NO4/c10-6-3-4-7(11)9(6)5-1-2-8(12)13/h3-4H,1-2,5H2,(H,12,13)
NCPQROHLJFARLL-UHFFFAOYSA-N

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Applicazioni

Gamma-maleimidobutyric acid may be used as a spacer in the construction of drug and other types of bioconjugates. 4-Maleimidobutyric acid is used with N-hydroxysuccinimide ester as a bifunctional cross-linking agent.
Modification reagent for thiol groups in proteins

Altre note

SH-label for the modification of peptides and proteins; Used for the preparation of a new bleomycin analog for enzyme immunoassay (EIA); probe for membrane SH-groups

Pittogrammi

Exclamation mark

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

Classi di pericolo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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An antibody directed toward pepleomycin, a new antitumor antibiotic related structurally to bleomycin, has been produced in rabbits by immunization with a pepleomycin-protein conjugate which was prepared by a novel procedure of coupling pepleomycin to mercaptosuccinylated bovine serum albumin using
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N-polymethylenecarboxymaleimides -- a new class of probes for membrane sulphydryl groups.
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FEBS letters, 134(2), 261-263 (1981-11-16)
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