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Sigma-Aldrich

tert-Butyl nitrite

technical, ≥90% (GC)

Sinonimo/i:

1,1-Dimethylethyl nitrite

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About This Item

Formula condensata:
(CH3)3CONO
Numero CAS:
Peso molecolare:
103.12
Beilstein:
1209339
Numero CE:
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
NACRES:
NA.22

Grado

technical

Livello qualitativo

Saggio

≥90% (GC)

Stato

liquid

Impurezze

≤8% tert-butyl alcohol

Indice di rifrazione

n20/D 1.368 (lit.)
n20/D 1.368

P. ebollizione

61-63 °C (lit.)

Solubilità

alcohol: very soluble
chloroform: very soluble
diethyl ether: very soluble
glycerol: insoluble
water: slightly soluble

Densità

0.864 g/mL at 20 °C
0.867 g/mL at 25 °C (lit.)

Gruppo funzionale

O-nitroso
nitroso

Temperatura di conservazione

2-8°C

Stringa SMILE

CC(C)(C)ON=O

InChI

1S/C4H9NO2/c1-4(2,3)7-5-6/h1-3H3
IOGXOCVLYRDXLW-UHFFFAOYSA-N

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Categorie correlate

Descrizione generale

tert-Butyl nitrite is an organic building block widely used in various organic transformations such as oxidation, diazotization, nitrosation, nitration, oximation, N-synthon, and miscellaneous reactions.

Applicazioni

tert-Butyl nitrite can be used as a reactant to synthesize aryl diazonium salts via diazotation.

Altre note

Reagent for nitrosations, kinetics; Clean source of Me3C radicals by near-UV photolysis

Pittogrammi

FlameExclamation mark

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

Classi di pericolo

Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Flam. Liq. 2

Codice della classe di stoccaggio

3 - Flammable liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 1

Punto d’infiammabilità (°F)

14.0 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

-10 °C - closed cup

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Faceshields, Gloves


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M.J. Crookes et al.
J. Chem. Soc. Perkin Trans. II, 1339-1339 (1988)
L. Batt et al.
International Journal of Chemical Kinetics, 21, 535-535 (1989)
Brenden Kilpatrick et al.
Chemical communications (Cambridge, England), 49(5), 514-516 (2012-12-01)
A methodology for the efficient conversion of aromatic sulfonamides into their mono-nitro derivatives using tert-butyl nitrite is reported. The reaction exhibits a high degree of chemoselectivity for sulfonamide functionalized aryl systems, even in the presence of other sensitive or potentially

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