Passa al contenuto
Merck
Tutte le immagini(3)

Documenti fondamentali

223689

Sigma-Aldrich

Bis(benzonitrile)palladium(II) chloride

greener alternative

95%

Sinonimo/i:

Benzonitrile, palladium complex, Bis(benzonitrile)dichloropalladium(II), Bis(benzonitrile)palladium(II) chloride, Bis(phenylnitrile)dichloropalladium, Dibenzonitrilepalladium dichloride, Dichlorobis(benzonitrile)palladium, Dichlorobis(benzonitrile)palladium(II), Dichlorobis(phenyl cyanide)palladium, Palladium dichloride bis(benzonitrile), Palladium(II) chloride bis(benzonitrile) complex

Autenticatiper visualizzare i prezzi riservati alla tua organizzazione & contrattuali


About This Item

Formula condensata:
(C6H5CN)2PdCl2
Numero CAS:
Peso molecolare:
383.57
Beilstein:
3981730
Numero CE:
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12161600
ID PubChem:
NACRES:
NA.22

Livello qualitativo

Saggio

95%

Stato

powder

Impiego in reazioni chimiche

core: palladium
reaction type: Buchwald-Hartwig Cross Coupling Reaction
reaction type: Heck Reaction
reaction type: Hiyama Coupling
reaction type: Negishi Coupling
reaction type: Sonogashira Coupling
reaction type: Stille Coupling
reaction type: Suzuki-Miyaura Coupling
reagent type: catalyst

Caratteristiche più verdi

Catalysis
Learn more about the Principles of Green Chemistry.

sustainability

Greener Alternative Product

Punto di fusione

131 °C (lit.)

Categoria alternativa più verde

Stringa SMILE

Cl[Pd]Cl.N#Cc1ccccc1.N#Cc2ccccc2

InChI

1S/2C7H5N.2ClH.Pd/c2*8-6-7-4-2-1-3-5-7;;;/h2*1-5H;2*1H;/q;;;;+2/p-2
WXNOJTUTEXAZLD-UHFFFAOYSA-L

Cerchi prodotti simili? Visita Guida al confronto tra prodotti

Descrizione generale

Bis(benzonitrile)palladium(II) chloride is a coordination compound used as a catalyst in the Suzuki Cross-Coupling reaction.


We are committed to bringing you Greener Alternative Products, which adhere to one or more of The 12 Principles of Greener Chemistry. This product has been enhanced for catalytic efficiency. Find details here.

Applicazioni

Bis(benzonitrile)palladium(II) chloride can be used as a catalyst:
  • For greener amine synthesis from terminal olefins by Wacker oxidation, followed by transfer hydrogenation of the resultant imine.
  • In cross-coupling reactions and α-O-glycosidation.

Formal anti-Markovnikov hydroamination of terminal olefins

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Scegli una delle versioni più recenti:

Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number

Non trovi la versione di tuo interesse?

Se hai bisogno di una versione specifica, puoi cercare il certificato tramite il numero di lotto.

Possiedi già questo prodotto?

I documenti relativi ai prodotti acquistati recentemente sono disponibili nell’Archivio dei documenti.

Visita l’Archivio dei documenti

Wei Shi et al.
Chemical communications (Cambridge, England), (23), 2342-2344 (2007-09-12)
A direct alkynylation of readily available alpha-halo esters and amides with high yields is described herein; a distinct switch from diyne formation to alkynylation products was attained under neutral conditions.
Brandon P Schuff et al.
Organic letters, 9(16), 3173-3176 (2007-07-10)
A novel method for palladium-catalyzed stereoselective formation of alpha-O-glycosides has been developed. This strategy relies on the palladium-biaryl phosphine catalyst-glycal donor complexation to control the anomeric selectivity. It does not depend on the nature of the protecting groups on the
Synthesis, 803-803 (1992)

Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..

Contatta l'Assistenza Tecnica.