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PHOSS-RO

Roche

PhosSTOP™

sufficient for 10 10mL buffer preparations, sufficient for 20 10mL buffer preparations, suitable for tissue processing, suitable for immunoprecipitation (IP)

Sinonimo/i:

Compresse di inibitori delle fosfatasi, Compresse di inibitori delle proteasi

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About This Item

Codice UNSPSC:
12352200

Forma fisica

tablet

impiego

sufficient for 10 10mL buffer preparations
 sufficient for 20 10mL buffer preparations

Confezionamento

pkg of 10 tablets (04906845001)
pkg of 20 tablets (04906837001)

Produttore/marchio commerciale

Roche

tecniche

immunoprecipitation (IP): suitable
tissue processing: suitable

Solubilità

aqueous buffer: soluble

Temperatura di conservazione

2-8°C

Categorie correlate

Descrizione generale

Le compresse di PhosSTOP contengono una miscela brevettata di inibitori delle fosfatasi formulata come compressa pronta all′uso e facilmente solubile in soluzioni acquose (tamponi), inclusi i tamponi contenenti formalina (utilizzati per la fissazione).

Specificità

Protegge le proteine dalla defosforilazione. Inibisce un ampio spettro di fosfatasi incluse le fosfatasi acide e alcaline, le serina/treonina fosfatasi (PP1, PP2A e PP2B) e le tirosina proteina fosfatasi (PTP) in estratti ottenuti da batteri, insetti, mammiferi, lieviti e vegetali.

Applicazioni

PhosSTOP™ protegge gli estratti proteici dalla defosforilazione. Le compresse inibiscono un ampio spettro di fosfatasi come le fosfatasi acide e alcaline, le serina/treonina (PP1, PP2A e PP2B)fosfatasi, le fosfatasi a doppia specificità e le protein-tirosin fosfatasi (PTP) in estratti di batteri, insetti, mammiferi, lieviti, e vegetali. Le compresse di PhosSTOP sono adatte per la purificazione e il rilevamento di proteine​fosforilate. Sono inoltre utilizzate per prevenire la defosforilazione nelle sezioni di tessuto fissate in formalina e incorporate in paraffina (FFPE).
Le compresse di PhosSTOP possono essere utilizzate in combinazione con le compresse di inibitori delle proteasi cOmplete, per proteggere contemporaneamente le proteine dalla defosforilazione e dalla degradazione proteolitica. Entrambe le compresse di inibitori mantengono la loro attività se usate insieme.
Gli inibitori PhosSTOP sono stati valutati per il loro effetto in diversi saggi proteici. L'inibizione non mostra quasi alcuna influenza sulla determinazione delle proteine con metodo​BCA o Bradford.
PhosSTOP™ viene aggiunto come componente
  • nel tampone di lisi di tessuto murino congelato per ottenere il surnatante con le proteine
  • tampone di lisi di macrofagi derivati tessuto osseo
  • tampone di estrazione nucleare, per la lisi cellulare e l'immunoprecipitazione

Caratteristiche e vantaggi

Con le compresse atossiche di inibitori delle fosfatasi PhosSTOP è possibile ottenere un'inibizione immediata, efficace e comoda di un ampio spettro di fosfatasi in un′ampia gamma di campioni (ad es. materiale da mammiferi, piante, lieviti e batteri) Le compresse di PhosSTOP comprendono una miscela brevettata di inibitori della fosfatasi, formulata come compressa pronta all'uso che si dissolve rapidamente in soluzioni acquose (tamponi).

  • Protezione completa: inibiscono le fosfatasi acide e alcaline, le serina/treonina fosfatasi (PP1, PP2A e PP2B) e le proteina tirosin fosfatasi.
  • Sicure: sciogliere le compresse non tossiche di PhosSTOP in soluzioni acquose ed evitare i solventi organici (ad es. DMSO)
  • Adatte per la fissazione in formalina: mantengono la fosforilazione delle proteine nelle sezioni istologiche.
  • Comode: eliminano la laboriosa ricerca dell′inibitore delle fosfatasi più adatto.
  • Semplici da utilizzare: è sufficiente aggiungere una compressa, facilmente solubile, nel tampone.
  • Stabili: la soluzioni madre può essere conservata per 1 mese a una temperatura compresa tra +2 e +8°C o per almeno 6 mesi tra -15 e -25°C.

Per una protezione completa delle proteine dalle fosfatasi e dalle proteasi, combinare le compresse PhosSTOP con le compresse di inibitori delle proteasi cOmplete o cOmplete ULTRA.

Nota sulla preparazione

Concentrazione di lavoro: 1 compressa per 10 mL di estratto cellulare o di tampone
Soluzione di lavoro: si consiglia di sciogliere in acqua distillata o in tamponi acquosi (compresi i tamponi contenenti formalina).
Sciogliere una compressa in 10 mL di tampone acquoso. In alternativa, preparare una soluzione madre 10x in 1 mL di acqua distillata o tampone fosfato 100 mM, pH 7,0. E′ possibile preparare una soluzione madre a concentrazioni più elevate (ad es. 20x)
Condizioni di conservazione (soluzione di lavoro): da 2 a 8 °C

Altre note

Esclusivamente per ricerche di life science. Non usare a scopo diagnostico.

Note legali

PhosSTOP is a trademark of Roche

Pittogrammi

Exclamation mark
GHS07

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

H302

Classi di pericolo

Acute Tox. 4 Oral

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

does not flash

Punto d’infiammabilità (°C)

does not flash

Certificati d'analisi (COA)

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Expression of siglec-E alters the proteome of lipopolysaccharide (LPS)-activated macrophages but does not affect LPS-driven cytokine production or toll-like receptor 4 endocytosis
Nagala M, et al.
Frontiers in Immunology, 8, 1926-1926 (2018)
Huperzine A ameliorates obesity-related cognitive performance impairments involving neuronal insulin signaling pathway in mice
Wang HY, et al.
Acta Pharmacologica Sinica, 1-1 (2019)
Piliang Hao et al.
PloS one, 6(2), e16884-e16884 (2011-03-05)
Protein post-translational modifications (PTMs) are regulated separately from protein expression levels. Thus, simultaneous characterization of the proteome and its PTMs is pivotal to an understanding of protein regulation, function and activity. However, concurrent analysis of the proteome and its PTMs
The SMX DNA repair tri-nuclease
Wyatt HDM, et al.
Molecular Cell, 65(5), 848-860 (2017)
Fabio P S Santos et al.
Blood, 115(6), 1131-1136 (2009-12-17)
Few treatment options exist for patients with myelofibrosis (MF), and their survival is significantly shortened. Activating mutation of the JAK2 tyrosine kinase (JAK2(V617F)) is found in approximately 50% of MF patients. CEP-701 is a tyrosine kinase inhibitor that inhibits JAK2
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